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全菌抗原检测禽霍乱血清抗体ELISA方法的建立
引用本文:吕晓娟,龚建森,苗晋锋,施祖灏,单艳菊,张小燕,陆俊贤,葛庆联,刘学贤.全菌抗原检测禽霍乱血清抗体ELISA方法的建立[J].畜牧与兽医,2008,40(5):85-87.
作者姓名:吕晓娟  龚建森  苗晋锋  施祖灏  单艳菊  张小燕  陆俊贤  葛庆联  刘学贤
作者单位:1. 中国农业科学院家禽研究所,江苏,扬州,235003
2. 南京农业大学动物医学院,江苏,南京,21009
基金项目:江苏省"十一五"农业科技攻关重大项目(BE2006363).
摘    要:采用C48-1全菌抗原烘干包被聚苯乙烯微量反应板,建立了检测禽霍乱血清抗体的间接ELISA方法。抗原最佳包被浓度为0.5×108cfu/mL,被检血清最佳稀释度为1∶800,确立了用于定量检测ELISA效价的回归方程:y=1.611 2+0.431 4x(r=0.96)。通过阻断试验、交叉试验、重复试验等方法证明本方法在特异性、灵敏性、稳定性上均达到了较为满意的结果,且易于操作,适用于疫病诊断和大规模的血清流行病学调查。

关 键 词:禽霍乱  ELISA  全菌抗原  干包被
文章编号:0529-5130(2008)05-0085-03
修稿时间:2007年9月17日
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录!
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