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泰国红色原鸡和中国红色原鸡mtDNA控镀区遗传多态性和分类关系研究
引用本文:吉挺,包文斌,束婧婷,栾德琴,Steffen,Weigend,陈国宏.泰国红色原鸡和中国红色原鸡mtDNA控镀区遗传多态性和分类关系研究[J].中国畜牧杂志,2008,44(23).
作者姓名:吉挺  包文斌  束婧婷  栾德琴  Steffen  Weigend  陈国宏
作者单位:[1]扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州225009 [2]德国联邦农业研究中心动物育种研究所,Mariensee 31535
摘    要:对泰国红色原鸡Gallus gallus gallus亚种和中国红色原鸡Gallus gallus spadiceus亚种各16个个体mtDNAD-loop序列进行系统分析,测定线粒体D—loop部分序列大小约为560bp,A、C、G、T这4种核苷酸的平均比例分别为13.6%、43.2%、4.3%和38.9%,A+T含量高于G+C含量。结果共发现27个变异位点,颠换和转换之比为0.13,没有观测到插入/缺失情况。测定的6种单倍型中,2个红色原鸡亚种没有共享单倍型,单倍型多样度分别为0.250和0.695,平均核苷酸差异数分别为3.750和10.833,核苷酸多样度分别为0.954%和2.757%。泰国红色原鸡中性检验的Tajima's D值为-1.800(P〈O.05),不符合中性突变。2个红色原鸡亚种间核苷酸分歧度(Dxy)为2.847%,核苷酸净遗传距离(Da)为0.991%。序列群体间的方差组分(Va)占总变异的47.31%,Fst=0.473,差异极显著(P〈0.01);群体间mtDNAD—loop Rf值也差异显著(P=0.035)。红色原鸡2个亚种具有不同的群体遗传结构,群体之间存在明显的遗传分化,本研究支持这2个亚种并非是同一个亚种的观点。

关 键 词:mtDNA控制区  遗传多态性  分类关系  红色原鸡
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