| 用于检测小鹅瘟抗体的Dot-ELISA建立 |
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| 引用本文： | 布日额,王君伟,吴金花.用于检测小鹅瘟抗体的Dot-ELISA建立[J].中国家禽,2009,31(11). |
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| 作者姓名： | 布日额 王君伟 吴金花 |
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| 作者单位： | 内蒙古民族大学生命科学学院,内蒙古通辽,028043 |
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| 基金项目： | 内蒙古民族大学博士科研启动基金 |
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| 摘 要： | 以小鹅瘟病毒(GPV)VP1-VP3非重叠序列重组原核表达多肽为检测抗原,建立了鉴别GPV全病毒抗体与VP3亚单位抗体的Dot-ELISA.该方法中检测抗原包被浓度为70ng/斑点,兔抗鹅IgG-HRP标记抗体的最适稀释度为1:200,被检血清最佳稀释度为1:400.特异性试验的结果中,检测抗GPV抗体的阳性率为100%,而抗GPV-VP3禽痘重组病毒抗体的阳性率为0,表明其有很好的特异性与灵敏度.
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| 关 键 词： | 鹅细小病毒 GPV-(VP1-VP3)非重叠序列 斑点-酶联免疫吸附试验 |
Dot-ELISA for Detecting Goose Parvovirus Antibody |
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| BU Rie,WANG Junwei,WU Jinhua.Dot-ELISA for Detecting Goose Parvovirus Antibody[J].China Poultry,2009,31(11). |
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| Authors: | BU Rie WANG Junwei WU Jinhua |
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| Keywords: | |
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