鸡柔嫩艾美尔球虫HAP2基因的克隆与原核表达 |
| |
引用本文: | 梁爽,王蓓蕾,项钰,佟季航,于鹦月,马闯,谭忠亮,寇叙.鸡柔嫩艾美尔球虫HAP2基因的克隆与原核表达[J].现代畜牧兽医,2019(2). |
| |
作者姓名: | 梁爽 王蓓蕾 项钰 佟季航 于鹦月 马闯 谭忠亮 寇叙 |
| |
作者单位: | 锦州医科大学畜牧兽医学院;长春生物制品研究所有限责任公司;吉林省亮宇种业有限公司 |
| |
摘 要: | 为研究鸡柔嫩艾美尔球虫(E.tenella)HAP2(hapless2/generative cell-specific)蛋白的抗原性,根据Gen?Bank发表的HAP2基因的cDNA序列(Gene ID:25252561)ORF设计1对引物,用RT-PCR方法从柔嫩艾美耳球虫配子体总RNA中扩增HAP2基因,将扩增产物与pMD18-T载体连接后进行测序和序列分析,将测序正确的HAP2基因亚克隆入原核表达载体pET32a,转化宿主菌E.coli RGB,在IPTG诱导下进行原核表达。结果在20℃诱导12 h条件下成功表达了HAP2融合蛋白大小为41 ku,并应用磁珠纯化的方法纯化了重组蛋白,获得了HAP2融合蛋白,为进一步研究HAP2的抗原性奠定基础。
|
本文献已被 CNKI 等数据库收录! |
|