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犬细小病毒CPV-QD12株的分离鉴定与序列分析
引用本文:李超,李吉达,王志刚,张毅,朱丰龙,朱梅胜,王祖荣,齐娟,尹燕博.犬细小病毒CPV-QD12株的分离鉴定与序列分析[J].中国兽医杂志,2015(3):9-12.
作者姓名:李超  李吉达  王志刚  张毅  朱丰龙  朱梅胜  王祖荣  齐娟  尹燕博
作者单位:青岛农业大学动物科技学院;青岛即墨市畜牧兽医局;中国动物卫生与流行病学中心;青岛博隆实验动物有限公司;青岛澳兰百特生物工程有限公司
基金项目:“十二五”农村领域国家高技术研究发展计划(863)项目(2012AA101303)
摘    要:本试验成功分离了1株犬细小病毒,采用PCR、理化特性检验、HA及HI等方法对其进行了鉴定,并对其编码区全基因序列进行了分析。取临床患出血性肠炎幼犬粪便经无菌处理后同步接种F81猫肾细胞分离病毒,盲传至第4代开始出现典型的细胞病变。该病毒可凝集猪的红细胞,血凝效价为28,可被犬细小病毒单克隆抗体特异性中和而产生血凝抑制现象;病毒效价为105.5TCID50/m L;毒株对氯仿和胰酶不敏感,且耐酸耐热。经病毒理化特性试验及犬细小病毒单克隆抗体的血凝抑制鉴定其为犬细小病毒,通过PCR检测及编码区全基因的扩增、测序和序列比较,证实所分离毒株为CPV-2a亚型,并将其命名为CPV-QD12株,与2013年分离自中国江苏省的CPV-2a型犬细小毒株CPV-JS2及2011年分离自中国广西的CPV-2a型毒株CPV-JQ686671.1的编码区核苷酸相似性为99.6%,具有较近的亲缘关系。该研究可为诊断和防控犬细小病毒病提供参考。

关 键 词:犬细小病毒  分离鉴定  序列分析

Isolation and Identification of Canine Parvovirus QD12 strain and Sequence Analysis of the Coding Region Gene
LI Chao;LI Ji-da;WANG Zhi-gang;ZHANG Yi;ZHU Feng-long;ZHU Mei-sheng;WANG Zu-rong;QI Juan;YIN Yan-bo.Isolation and Identification of Canine Parvovirus QD12 strain and Sequence Analysis of the Coding Region Gene[J].Chinese Journal of Veterinary Medicine,2015(3):9-12.
Authors:LI Chao;LI Ji-da;WANG Zhi-gang;ZHANG Yi;ZHU Feng-long;ZHU Mei-sheng;WANG Zu-rong;QI Juan;YIN Yan-bo
Institution:LI Chao;LI Ji-da;WANG Zhi-gang;ZHANG Yi;ZHU Feng-long;ZHU Mei-sheng;WANG Zu-rong;QI Juan;YIN Yan-bo;College of Animal Science and Veterinary Medicine,Qingdao Agricultural University;Animal Husbandry and Veterinary Bureau of Jimo City;China Animal Health and Epidemiology Centre;Qingdao Bolong Experimental Animal Co,Ltd;Qingdao OLand-Better Bioengineering Co,Ltd;
Abstract:
Keywords:
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