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鸡传染性囊病病毒青岛分离株VP2基因的克隆及序列分析
引用本文:苏晓鸥,乔俊文,李玉荣,赵德明,杨利峰,尹晓敏,周向梅,杨建民.鸡传染性囊病病毒青岛分离株VP2基因的克隆及序列分析[J].中国兽医杂志,2009,45(7).
作者姓名:苏晓鸥  乔俊文  李玉荣  赵德明  杨利峰  尹晓敏  周向梅  杨建民
作者单位:1. 中国农业大学动物医学院,国家动物海绵状脑病实验室,北京,海淀,100193
2. 河北农业大学动物科技学院,河北,保定,071000
基金项目:国家科技支撑计划,兽医微生物菌种资源标准化-朊病毒类资源标准化整理整合及共享 
摘    要:为了克隆传染性囊病病毒青岛分离株(IBDV-QD)的VP2 基因及对其高变区序列进行分析,首先根据GenBank上已经发表的传染性囊病病毒(IBDV)UK661株的核苷酸序列,设计并合成了一对特异性的扩增IBDV-QD VP2 基因的引物.以IBDV-QD株基因组为模版,利用RT-PCR技术扩增出长约1.5 kb的基因片段,将其连接到pGEM-T-Easy载体上.经酶切分析、PCR鉴定及核苷酸序列测定,成功获得该分离株VP2基因的重组质粒.将IBDV-QD株VP2基因的高变区核苷酸序列及推导出的氨基酸序列与GenBank中公布的14株IBDV相应序列应用软件进行同源性比较,并构建系统进化树.同源性比较和进化树分析表明,IBDV-QD与IBDV超强毒株(vvIBDV)关系最近,与标准强毒株、弱毒株、变异株相差较远;并且我国不同地区的vvIBDV存在差异,这为我国传染性囊病的流行病学调查奠定了基础.

关 键 词:IBDV-QD分离株  鸡传染性囊病病毒  VP2基因  序列分析

Cloning and sequence analysis of the VP2 gene of QingDao-IBDV isolate
SU Xiao-ou,QIAO Jun-wen,LI Yu-rong,ZHAO De-ming,YANG Li-feng,YIN Xiao-min,ZHOU Xiang-mei,YANG Jian-min.Cloning and sequence analysis of the VP2 gene of QingDao-IBDV isolate[J].Chinese Journal of Veterinary Medicine,2009,45(7).
Authors:SU Xiao-ou  QIAO Jun-wen  LI Yu-rong  ZHAO De-ming  YANG Li-feng  YIN Xiao-min  ZHOU Xiang-mei  YANG Jian-min
Abstract:
Keywords:
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
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