伪狂犬病病毒TK/gI/gE三基因缺失株的构建 |
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引用本文: | 周鑫韬,刘晔,田宇飞,张艳艳,杨金金,阮晓凤,张守峰,扈荣良.伪狂犬病病毒TK/gI/gE三基因缺失株的构建[J].黑龙江畜牧兽医,2018(17). |
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作者姓名: | 周鑫韬 刘晔 田宇飞 张艳艳 杨金金 阮晓凤 张守峰 扈荣良 |
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作者单位: | 吉林农业大学动物科学技术学院;军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所 |
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摘 要: | 为了构建伪狂犬病病毒(PRV)TK/gI/gE三基因缺失重组病毒,试验以PRV-JL14作为母本株,将其基因组与转移载体进行同源重组后,以增强型绿色荧光蛋白基因(EGFP)作为标记基因进行筛选,先后敲除gI、gE和TK基因大部分序列,获得重组病毒PRV-ΔgIgE/TK,并将重组病毒在BHK-21细胞中传代培养并绘制其一步生长曲线,同时以不同剂量对小鼠进行攻毒试验。结果表明:TK、gI和gE基因缺失后的重组病毒基因组稳定,在BHK-21细胞中传代培养20代未见突变;与母本株PRV-JL14相比,PRV-Δg IgE/TK在BHK-21细胞中的增殖能力没有降低,且对小鼠的致病力显著降低。说明试验构建的重组病毒PRV-ΔgIgE/TK可以作为猪伪狂犬病的候选疫苗株。
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