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牛传染性支气管炎病毒PCR诊断方法的研究
引用本文:张桂红,童光志,王柳,仇华吉,赵晓岩,张绍杰,刘宝全.牛传染性支气管炎病毒PCR诊断方法的研究[J].黑龙江畜牧兽医,2000(4):1-2.
作者姓名:张桂红  童光志  王柳  仇华吉  赵晓岩  张绍杰  刘宝全
作者单位:[1]东北农业大学动物医学院,黑龙江哈尔滨 [2]中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室,黑龙江哈尔滨
基金项目:黑龙江省农业现代化创新工程资助项目,,
摘    要:根据已发表的牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)gB基因序列,应用oligo4.1程序设计一对引物PB1/PB2,分别对IBRVLA株、洛精、美精、BarthaNu/67株、B7株、云南-1和云南-2分离株进行PCR扩增。结果显示7株IBR病毒DNA均有399bp的特异性片段。用此引物对其同属的伪狂犬病毒(PRV)、马立克氏病毒(MDV)、鸡传染必喉气管炎病毒(ILTV)进行扩增。均未见特异性条带,证

关 键 词:  传染性鼻气管炎病毒  gB基因  PCR诊断方法
文章编号:1004-7034(2000)04-0001-02
修稿时间:1999年9月23日

Study on a PCR Method for Diagnosis of Bovine Infectious Rhinotra cheitis Virus
ZHANG Gui-hong,TONG Guang-zhi,WANG Liu,QIU Hua-ji,ZHAO Xiao-yan,ZHANG Shao-jie,LIU Bao-quan.Study on a PCR Method for Diagnosis of Bovine Infectious Rhinotra cheitis Virus[J].Heilongjiang Animal Science And veterinary Medicine,2000(4):1-2.
Authors:ZHANG Gui-hong  TONG Guang-zhi  WANG Liu  QIU Hua-ji  ZHAO Xiao-yan  ZHANG Shao-jie  LIU Bao-quan
Abstract:One pairs of primers PB1/PB2 were designed using oligo 4.1 program based on the published sequences of gB genes of IBRV.The DNA sextracted from the IBRV strains LA,Luojing,Meijing,Bartha Nu/67,B7,Yunnan-1 and Yunnan-2 were subjected to amplifying by PCR using the primers.The amplification yielded a specific band of 339 bp for all the IBRVs when using PB1/PB2.There were no specific amplifications for pseudorabies(PRV),Marek' disease virus(MDV) and infectious laryngotracheitis virus(ILTV).The PCR was shown to be sensitive and could detect as low as 3 pgs of viral DNAs.
Keywords:Infectious bovine rhinotracheitis virus(IBRV)  gB gene  PCR method
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