盐生草Actin基因片段的克隆及表达 |
| |
引用本文: | 马艳红,徐先良,汪军成,任盼荣,杨柯,孟亚雄,李葆春,马小乐,王化俊.盐生草Actin基因片段的克隆及表达[J].草业科学,2015(9):1432-1437. |
| |
作者姓名: | 马艳红 徐先良 汪军成 任盼荣 杨柯 孟亚雄 李葆春 马小乐 王化俊 |
| |
作者单位: | 1. 甘肃省干旱生境作物学重点实验室/甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室,甘肃兰州,730070;2. 甘肃省干旱生境作物学重点实验室/甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室,甘肃兰州730070;甘肃农业大学农学院,甘肃兰州730070;3. 甘肃省干旱生境作物学重点实验室/甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室,甘肃兰州730070;甘肃农业大学生命科学技术学院,甘肃兰州730070 |
| |
基金项目: | 973计划前期研究专项,国家自然科学基金面上项目,国家自然科学基金地区项目,国家大麦青稞产业技术体系,甘肃省自然科学基金 |
| |
摘 要: | 根据藜科植物的肌动蛋白(Actin)基因编码区保守序列设计一对简并引物,提取盐生草(Halogeton glomeratus)叶片的总RNA,运用RT-PCR技术扩增出Actin基因的核心序列并连接到pMD19-T载体,阳性克隆经PCR检测后进行测序。序列分析表明,盐生草Actin基因核心序列长度为598bp,编码198个氨基酸,并在GenBank中注册,登录号为KF699314,由盐生草Actin基因推导的氨基酸序列与其他几种耐盐植物的同源性均在94%以上,具有高度的保守性。采用荧光定量RT-PCR技术分析其Actin基因在盐生草不同器官的表达情况,结果显示其表达量恒定无差异,表明克隆的Actin基因可作为盐生草内参基因来研究其相关耐盐基因的表达。
|
关 键 词: | 盐生草 肌动蛋白基因 克隆 序列分析 |
Cloning and expression analysis of Actin gene fragment from halophyte Halogeton glomeratus |
| |
Abstract: | |
| |
Keywords: | Halogeton glomeratus Actin gene cloning sequence analysis |
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录! |
|