禽流感病毒GD／1／96株M基因在sf9昆虫细胞中的表达

从pUCM1质粒中亚克隆禽流感病毒M基因至转移载体pFastBacl质粒，PCR鉴定后，转化DH10BAC感受态细胞。提取重组秆粒rBacM,以M13为通用引物作PCR分析，证明M基因已转入其中。用Cell Fectin试剂包裹rBacM杆粒转染sf9细胞，96h收取感染细胞。细胞表达产物裂解后作SDS－PAGE蛋白电泳和Western blot分析，证明M基因在昆虫细胞中成功表达且具有与天然M1蛋白相似的活性。琼脂扩散试验结果进一步证明，重组M1蛋白可作为诊断抗原。