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| 禽脑脊髓炎病毒VP3基因的克隆与序列测定 | |
| 引用本文： | 张立成,关云涛,杨增岐,陈洪岩,王云峰.禽脑脊髓炎病毒VP3基因的克隆与序列测定[J].中国兽医科技,2004,34(11):63-66. |
| 作者姓名： | 张立成 关云涛 杨增岐 陈洪岩 王云峰 |
| 作者单位： | [1]青海省畜牧兽医总站，青海西宁810001 [2]中国农业科学院哈尔滨兽医研究所，黑龙江哈尔滨150001 [3]西北农林科技大学动物科技学院，陕西杨凌712100 |
| 摘 要： | 根据已发表的禽脑脊髓炎病毒(AEV)序列设计了1对引物，利用RT-PCR技术，从AEVVR株感染的SPF鸡胚脑以及内脏器官组织中成功扩增出了VP3基因，回收、纯化后克隆到T载体中，用常规方法转化JM109感受态细胞。阳性重组质粒经酶切及PCR鉴定后测定核酸序列。结果表明，VR株VP3基因全长735bp，共编码245个氨基酸，与AEV-1143标准毒株相应片段的核苷酸和氨基酸同源性分别为93．0％和97．0％；并将其与其他小RNA病毒进行了比较。 |
| 关 键 词： | 禽脑脊髓炎病毒 VP3基因 基因克隆 序列测定 |
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