猪胸膜肺炎放线杆菌PCR检测方法的建立 |
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引用本文: | 逯忠新,杨学山,赵卫平,赵萍,高鹏程,储岳峰.猪胸膜肺炎放线杆菌PCR检测方法的建立[J].中国兽医科技,2004,34(6):6-8. |
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作者姓名: | 逯忠新 杨学山 赵卫平 赵萍 高鹏程 储岳峰 |
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摘 要: | 根据猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)外膜脂蛋白基因序列,设计合成了1对特异性引物。经PCR扩增,APP1~10标准血清型菌株均能扩增出大小为980bp的DNA片段,而大肠埃希氏茵、猪多杀性巴氏杆菌、猪链球菌、猪肺炎霉形体和葡萄球菌等的扩增结果均为阴性。该方法检测APP DNA的敏感性可达2pg。表明,此PCR方法特异性好,敏感性高,可用于猪传染性胸膜肺炎的快速诊断。
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关 键 词: | 猪胸膜肺炎放线杆菌 PCR 外膜脂蛋白基因 |
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