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副猪嗜血杆菌OMP5 基因的克隆及生物信息学分析
引用本文:刘建,汤德元,罗险峰,曾智勇,李春燕,甘振磊,王凤,郝飞,王洪光.副猪嗜血杆菌OMP5 基因的克隆及生物信息学分析[J].猪业科学,2013(11):92-94.
作者姓名:刘建  汤德元  罗险峰  曾智勇  李春燕  甘振磊  王凤  郝飞  王洪光
作者单位:贵州大学动物科学学院, 贵州 贵阳 550025;贵州大学动物科学学院, 贵州 贵阳 550025;贵州省动物疫病预防控制中心, 贵州 贵阳 550008;贵州大学动物科学学院, 贵州 贵阳 550025;贵州大学动物科学学院, 贵州 贵阳 550025;贵州大学动物科学学院, 贵州 贵阳 550025;贵州大学动物科学学院, 贵州 贵阳 550025;贵州大学动物科学学院, 贵州 贵阳 550025;贵州大学动物科学学院, 贵州 贵阳 550025
基金项目:贵州省2011 年农业攻关项目资助[编号:黔科合NY字(2011)3103号];贵州省2010 年农业科技攻关项目[编号:黔科合NY字(2010)3042号]
摘    要:根据GenBank 上公布的副猪嗜血杆菌外膜蛋白OMP5 基因的核苷酸序列,设计1 对特异性引物,对贵州省HPS 分离株OMP5 基因进行扩增。结果表明所扩增的OMP5 基因的长度为1116 bp,与SH0165 株对应的核苷酸序列和氨基酸同源性均为100%。生物信息学分析结果表明,OMP5 基因所编码的外膜蛋白P5 的理论等电点pI为9.34,不稳定系数为20.44,推测其为稳定性蛋白;脂肪指数为83.94,总体平均亲水性为-0.172,推测该蛋白是一种亲水性蛋白;该蛋白含有丰富的α-螺旋、β-折叠、β-转角和无规则卷曲,无跨膜区,最前端的21 个N-末端氨基酸残基为信号肽序列并且主要为疏水性氨基酸,最佳切割位点在第21~22 个氨基酸之间;结构位点预测表明该蛋白含有多个不同的糖基化和磷酸化位点。

关 键 词:副猪嗜血杆菌  OMP5  基因  克隆  生物信息学分析
收稿时间:2013/3/21 0:00:00
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