首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

小尾寒羊YB-1基因全长cDNA克隆与原核表达
引用本文:宋雪梅,李宏滨,杜立新.小尾寒羊YB-1基因全长cDNA克隆与原核表达[J].畜牧兽医学报,2008,39(3):365-367.
作者姓名:宋雪梅  李宏滨  杜立新
作者单位:中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京,100094
基金项目:"十一五"国家科技支撑计划(2006BAD01A11);国家"863"计划(2006AA10Z199)
摘    要:采用RT-PCR技术从小尾寒羊睾丸组织获得YB-1基因全长cDNA,并将其编码区重组于融合表达质粒pET32a中,经酶切和序列鉴定分析后,重组质粒在大肠杆菌BL21 plys(E)中经不同浓度IPTG诱导后获得表达,但表达量较低,且IPTG的浓度变化不影响目的蛋白的表达量。通过改变筛选抗生素,最终获得了目的融合蛋白的高效表达,为深入开展YB-1蛋白功能研究打下了良好的基础。

关 键 词:小尾寒羊  YB-1  融合蛋白  原核表达
文章编号:0366-6964(2008)03-0365-03
修稿时间:2007年3月27日

Cloning of Small-tailed Han Sheep YB-1 cDNA and Expression in E. coli
SONG Xue-mei,LI Hong-bin,DU Li-xin.Cloning of Small-tailed Han Sheep YB-1 cDNA and Expression in E. coli[J].Acta Veterinaria et Zootechnica Sinica,2008,39(3):365-367.
Authors:SONG Xue-mei  LI Hong-bin  DU Li-xin
Abstract:
Keywords:YB-1
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号