| 伪狂犬病病毒Fa株gE基因的克隆与序列的比较分析 |
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| 引用本文： | 王勤,郭万柱,徐志文,汪铭书,王小玉.伪狂犬病病毒Fa株gE基因的克隆与序列的比较分析[J].畜牧兽医学报,2003,34(4):389-393. |
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| 作者姓名： | 王勤 郭万柱 徐志文 汪铭书 王小玉 |
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| 作者单位： | 四川农业大学动物生物技术研究中心,四川,雅安,625014 |
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| 基金项目： | 国家"九五"重点科技攻关项目(96-C01-04-03),国家自然科学基金项目(39570544)。 |
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| 摘 要： | 根据已发表的伪狂犬病病毒（PRV）的基因序列,设计合成一对引物PCL1和PCL2,以PRV Fa株的DNA为模板成功地扩增得到预期的长约1.7kb的特异片段,经本科切鉴定,初步确定为gE基因。将扩增产物经Kpn Ⅰ、EcoRⅠ消化形成粘末端克隆到pUC18质粒,得到了明显大于载体的重组质粒PpgE。重组质粒PpgE经本科切鉴定为含有PRV的gE基因,测序PpgE得到完整的gE基因片段,并与4株不同来源的毒株进行了比较分析。5毒株的gE同源性比较分析发现毒株间同源性最低也高达97%,这体现了gE基因的保守性。分析还表明Fa与TNL同源。同时99%的高同源性也显示Fa、Ea、SH可能是同一毒株。gE序列在1040-1410碱基的高同源性区域作为PRV的PCR检测或作为PRV的PCR检测或作为核酸探针是非常重要的。
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| 关 键 词： | 猪 伪狂犬病 病毒 Fa株 gE基因 克隆 序列分析 PCR扩增 |
| 文章编号： | 0366-6964(2003)04-0389-05 |
Cloning of Pseudorrabies Virus Fa Strain gE Gene and Comparative gE Sequence of Five PRV Virus Strains |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Pseudorabies virus gE gene Polymerase Chain Reaction Cloning sequence analysis |
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