| 多重PCR检测猪瘟病毒、猪细小病毒和猪伪狂犬病病毒的研究--猪瘟病毒、猪细小病毒和猪伪狂犬病病毒多重PCR引物设计 |
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| 引用本文： | 余丽芸,刘建柱,侯喜林,崔玉东,朴范泽.多重PCR检测猪瘟病毒、猪细小病毒和猪伪狂犬病病毒的研究--猪瘟病毒、猪细小病毒和猪伪狂犬病病毒多重PCR引物设计[J].动物医学进展,2004,25(6):75-77. |
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| 作者姓名： | 余丽芸 刘建柱 侯喜林 崔玉东 朴范泽 |
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| 作者单位： | 黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆,163318;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆,163318;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆,163318;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆,163318;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆,163318 |
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| 基金项目： | 黑龙江省科委基金资助项目 (GB0 1B1 0 5 6 0 2 ) |
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| 摘 要： | 在GeneBank中查出CSFV、PPV、PRV的所有已知序列。对病毒各基因区进行同源性分析 ,确定CSFV的E2 基因 ,PPV的VP2 基因和PRV的 gⅡ基因为各病毒扩增的靶序列。利用DNAsis对上述保守区进行引物设计 ,对设计出来的 3种病毒引物利用DNAstar进行引物二聚体分析 ,以避免引物之间形成稳定的引物二聚体。选出扩增序列为CSFV 2 88bp、PPV575bp和PRV 70 0bp的 3对引物 ,并对每对引物扩增序列的同源性或互补性进行分析。避免它们之间有较高的同源性或互补性 ,从而确定了 3种病毒的多重PCR引物
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| 关 键 词： | 猪瘟病毒 猪细小病毒 猪伪狂犬病病毒 引物设计 |
| 文章编号： | 1007-5038(2004)06-0075-03 |
| 修稿时间： | 2004年7月2日 |
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