口蹄疫病毒TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立 |
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引用本文: | 胡晓亮,姜骞,仇铮,郭东春,刘家森,林欢,刘培新,田进,李志杰.口蹄疫病毒TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立[J].中国预防兽医学报,2014,36(12). |
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作者姓名: | 胡晓亮 姜骞 仇铮 郭东春 刘家森 林欢 刘培新 田进 李志杰 |
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作者单位: | 1. 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/实验动物研究室,黑龙江哈尔滨150001;东北农业大学生命科学学院,黑龙江哈尔滨150030 2. 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/实验动物研究室,黑龙江哈尔滨,150001 |
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摘 要: | 为建立检测口蹄疫病毒(FMDV)的方法,本研究根据GenBank中FMDV的2B基因序列,设计合成一对引物和一条TaqMan探针,将2B基因克隆到pBlueScriptSK(-)载体中,利用T7体外转录试剂盒制备标准品,通过优化反应条件,建立了TaqMan荧光定量PCR检测方法.结果表明,该检测方法的敏感性达到102拷贝/μL;与其它主要相关病毒均不发生交叉反应,批内和批间试验重复性的变异系数(CV)均小于3%.本研究建立的FMDV TaqMan荧光定量PCR方法对FMDV的快速检测具有重要意义.
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关 键 词: | 口蹄疫病毒 TaqMan探针 荧光定量PCR |
Development the real-time RT-PCR assay for detection of foot-and-mouth disease virus |
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Abstract: | |
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Keywords: | FMDV TaqMan probe real-time PCR |
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