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口蹄疫病毒TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立
引用本文:胡晓亮,姜骞,仇铮,郭东春,刘家森,林欢,刘培新,田进,李志杰.口蹄疫病毒TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立[J].中国预防兽医学报,2014,36(12).
作者姓名:胡晓亮  姜骞  仇铮  郭东春  刘家森  林欢  刘培新  田进  李志杰
作者单位:1. 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/实验动物研究室,黑龙江哈尔滨150001;东北农业大学生命科学学院,黑龙江哈尔滨150030
2. 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/实验动物研究室,黑龙江哈尔滨,150001
摘    要:为建立检测口蹄疫病毒(FMDV)的方法,本研究根据GenBank中FMDV的2B基因序列,设计合成一对引物和一条TaqMan探针,将2B基因克隆到pBlueScriptSK(-)载体中,利用T7体外转录试剂盒制备标准品,通过优化反应条件,建立了TaqMan荧光定量PCR检测方法.结果表明,该检测方法的敏感性达到102拷贝/μL;与其它主要相关病毒均不发生交叉反应,批内和批间试验重复性的变异系数(CV)均小于3%.本研究建立的FMDV TaqMan荧光定量PCR方法对FMDV的快速检测具有重要意义.

关 键 词:口蹄疫病毒  TaqMan探针  荧光定量PCR

Development the real-time RT-PCR assay for detection of foot-and-mouth disease virus
Abstract:
Keywords:FMDV  TaqMan probe  real-time PCR
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