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| 肠致病性大肠杆菌DPO-PCR快速检测方法的建立 | |
| 引用本文： | 李丹丹,徐义刚,陈文慧,邱索平,高慎阳,李一经.肠致病性大肠杆菌DPO-PCR快速检测方法的建立[J].中国预防兽医学报,2015,37(7). |
| 作者姓名： | 李丹丹 徐义刚 陈文慧 邱索平 高慎阳 李一经 |
| 作者单位： | 1. 海南出入境检验检疫局检验检疫技术中心,海南海口,570311 2. 黑龙江出入境检验检疫局检验检疫技术中心,黑龙江哈尔滨,150001 3. 从化出入境检验检疫局,广东从化,510900 4. 沈阳农业大学食品学院,辽宁沈阳,110000 5. 东北农业大学动物医学学院,黑龙江哈尔滨,150030 |
| 基金项目： | 海南省自然科学基金项目，国家质检总局科技项目，海南省应用技术研究与开发专项项目，海南省社会发展科技专项，广东检验检疫局科技计划项目 |
| 摘 要： | 为建立肠致病性大肠杆菌(EPEC)的快速检测方法,本研究以EPEC bfp A基因为靶基因设计了一对双启动寡核苷酸引物(DPO),建立了EPEC的DPO-PCR快速检测方法。结果显示,退火温度在45℃~65℃范围内均能够高效地扩增出目的基因,表明DPO引物对退火温度不敏感。该方法对其他菌株的扩增结果均为阴性,特异性强;其灵敏度为97 cfu/m L。利用该方法和国标法分别对采集的230份临床样品进行检测,均共计检出5份EPEC阳性样品,两者符合率为100%。本研究建立的DPO-PCR方法设计简单、特异性强、灵敏度高,具有良好的实用性,为快速准确检测EPEC提供新的检测手段。 |
| 关 键 词： | 肠致病性大肠杆菌 bfpA基因 DPO-PCR |
Development of a dual-priming oligonucleotide-based PCR assay for the rapid detection of enteropathogenic Escherichia coli |
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| LI Dan-dan,XU Yi-gang,CHEN Wen-hui,QIU Suo-ping,GAO Shen-yang,LI Yi-jing.Development of a dual-priming oligonucleotide-based PCR assay for the rapid detection of enteropathogenic Escherichia coli[J].Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine,2015,37(7). | |
| Authors: | LI Dan-dan XU Yi-gang CHEN Wen-hui QIU Suo-ping GAO Shen-yang LI Yi-jing |
| Abstract: | |
| Keywords: | enteropathogenic Escherichia coli bfpA gene DPO-PCR |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |