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多重PCR方法检测鸭源产志贺氏毒素大肠杆菌
引用本文:王英,汤承,于学辉,王远微,岳华.多重PCR方法检测鸭源产志贺氏毒素大肠杆菌[J].中国预防兽医学报,2009,31(10).
作者姓名:王英  汤承  于学辉  王远微  岳华
作者单位:四川西南民族大学,生命科学与技术学院,四川,成都,610041 
基金项目:"十一五"国家科技支撑计划重大项目,国家菌种资源平台建设项目 
摘    要:为了检测产志贺毒素大肠杆菌(STEC)在鸭源大肠杆菌中的分布情况,本研究建立检测STEC的多重PCR方法,针对STEC特有的毒力基因stx1、stx2、h&A和eaeA筛选了4对引物,通过对PCR反应条件的优化、特异性和灵敏度的检测,建立检测STEC的多重PCR,并应用该方法调查254株鸭源致病性E.coli和115株外表健康鸭的泄殖腔分离的E.coli中STEC的分布情况.在254株鸭源致病性E.coli中检测出6株STEC,从外表健康鸭的泄殖腔分离的115株E.coil中未检测到STEC.检出的STEC的血清型分别为O36、O60、O77、O78、O158和O7 & O92.本实验建立的检测STEC的多重PCR方法特异性好、灵敏度高;对鸭源E.coli的检测结果证实鸭致病性大肠杆菌中存在STEC菌株,分布频率较低,但其血清型具有广泛的宿主源,存在引起人类疾病的可能性.

关 键 词:鸭源致病性大肠杆菌  多重PCR

A multiplex PCR for detection of Shiga Toxin-producing Escherichia coli isolated from ducks
Abstract:
Keywords:STEC
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