|
|||||
|
|
| 牛、羊、人叠朊基因的克隆与分析 | |
| 引用本文： | 张杰,张鹏,刘永生,陈豪泰,姜海霞,路伟,朱小玲,谢庆阁.牛、羊、人叠朊基因的克隆与分析[J].中国预防兽医学报,2007,29(3):194-198. |
| 作者姓名： | 张杰 张鹏 刘永生 陈豪泰 姜海霞 路伟 朱小玲 谢庆阁 |
| 作者单位： | 1. 中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部畜禽病毒学重点开放实验室,甘肃,兰州,730046 2. 辽宁省动物疫病预防控制中心,辽宁,沈阳,110161 3. 中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部畜禽病毒学重点开放实验室,甘肃,兰州,730046;甘肃农业大学,动物医学院,甘肃,兰州,730001 4. 沈阳农业大学,辽宁沈阳,110161 5. 中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室/农业部畜禽病毒学重点开放实验室,甘肃,兰州,730046;沈阳农业大学,辽宁沈阳,110161 |
| 基金项目： | 甘肃省科技攻关项目;甘肃省自然科学基金;中国博士后科学基金;国家自然科学基金 |
| 摘 要： | 为了解我国哺乳动物叠朊基因Prnd的生物信息，本实验采用PCR方法克隆了秦川黄牛、甘肃土种绵羊和汉族人的Prnd，运用分子生物学软件对这些序列进行了分析比较。结果表明，获得的三种哺乳动物的Prnd均位于1个单一的外显子内，与GenBank登录的相应序列具有高度同源性。秦川黄牛与甘肃土种绵羊Prnd的同源性为96．8％，推导氨基酸序列同源性为93．3％。汉族人Prnd与秦川黄牛和甘肃土种绵羊Prod的同源性均为80％，推导的氨基酸序列同源性均为76．3％。氨基酸一级结构分析显示3种Prod编码的叠朊均由氨基端的信号肽、中间的成熟蛋白和羧基端的GPI锚结合区组成。二级结构预测表明，3种Prod编码的叠朊均由3个α-螺旋和2个β-片层组成。本研究获得的这3种主要哺乳动物的Prnd信息为一进步研究叠朊的结构与功能奠定了基础。 |
| 关 键 词： | 传染性海绵状脑病 叠朊 朊蛋白 叠朊基因 朊蛋白基因 |
| 文章编号： | 1008-0589（2007）03-0194-04 |
| 收稿时间： | 2006-02-20 |
| 修稿时间： | 2006年2月20日 |
Cloning and analysis of bovine,ovine and human dopple genes |
|
| ZHANG Jie,ZHANG Peng,LIU Yong-sheng,CHEN Hao-tai,JIANG Hai-xia,LU Wei,ZHU Xiao-ling,XIE Qing-ge.Cloning and analysis of bovine,ovine and human dopple genes[J].Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine,2007,29(3):194-198. | |
| Authors: | ZHANG Jie ZHANG Peng LIU Yong-sheng CHEN Hao-tai JIANG Hai-xia LU Wei ZHU Xiao-ling XIE Qing-ge |
| Abstract: | |
| Keywords: | transmissible spongiform encephalopathy(TSE) dopple(Dpl) prion protein(PrP) dopple gene(Prnd) Prion protein gene(Prnp) |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ | |