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梅迪-维斯纳病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立
引用本文:张太翔,凌宗帅,孙涛,袁涛,徐彪,梁成珠,刘文鹏,孙军,王洪兵,肖越强,杨慧.梅迪-维斯纳病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立[J].中国预防兽医学报,2011,33(2).
作者姓名:张太翔  凌宗帅  孙涛  袁涛  徐彪  梁成珠  刘文鹏  孙军  王洪兵  肖越强  杨慧
作者单位:1. 潍坊出入境检验检疫局,山东,潍坊,261041
2. 济南出入境检验检疫局,山东,济南,250010
3. 山东检验检疫局,山东,青岛,250023
4. 山东省滨州畜牧兽医研究院,山东,滨州,256600
摘    要:为建立检测梅迪-维斯纳病毒(MVV)的TaqMan实时荧光定量PCR方法,本研究根据MVV核苷酸保守序列设计引物和探针。以梯度稀释的含有MVV目的扩增片段的重组质粒作为标准品,进行定量PCR反应。结果显示:5.0×105~5.0×101拷贝范围内定量PCR均有S型扩增曲线,检测灵敏度为50拷贝。对羊的其他病毒核酸均无扩增反应。本研究建立的实时定量PCR方法,灵敏度高,特异性好,在MVV的快速检测中具有良好的应用前景。

关 键 词:梅迪-维斯纳病毒  实时荧光定量PCR  TaqMan探针  

Real-time quantitative RT-PCR assay for detection of Maedi-visna virus
ZHANG Tai-xiang,LING Zong-shuai,SUN Tao,YUAN Tao,XU Mao,LIANG Cheng-zhu,LIU Wen-peng,SUN Jun,WANG Hong-bing,XIAO Yue-qiang,YANG Hui.Real-time quantitative RT-PCR assay for detection of Maedi-visna virus[J].Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine,2011,33(2).
Authors:ZHANG Tai-xiang  LING Zong-shuai  SUN Tao  YUAN Tao  XU Mao  LIANG Cheng-zhu  LIU Wen-peng  SUN Jun  WANG Hong-bing  XIAO Yue-qiang  YANG Hui
Institution:ZHANG Tai-xiang1,LING Zong-shuai2,SUN Tao3,YUAN Tao3,XU Biao3,LIANG Cheng-zhu3,LIU Wen-peng1,SUN Jun1,WANG Hong-bing1,XIAO Yue-qiang4,YANG Hui4(1.Weifang Entry-Exit Inspection and Quarantine Bureau of People's Republic of China,Weifang 261041,China,2.Jinan Entry-Exit Inspection and Quarantine Bureau of People's Republic of China,Jinan 250010,3.Shandong Entry-Exit Inspection and Quarantine Bureau of People's Republic of China,Qingdao 250023,4.Shandong Binzhou Animal Science & Veterinary resea...
Abstract:
Keywords:Maedi-Visna virus  real-time quantitative RT PCR  TaqMan probe  
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