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猪细小病毒SYBR Green I模式实时定量PCR检测方法的建立
引用本文:叶盛权,肖性龙,吴晖,郭祀远,余以刚,吴斌,贾赟.猪细小病毒SYBR Green I模式实时定量PCR检测方法的建立[J].中国动物检疫,2009,26(6).
作者姓名:叶盛权  肖性龙  吴晖  郭祀远  余以刚  吴斌  贾赟
作者单位:[1]华南理工大学轻工与食品学院,中国广州510640 [2]广东海洋大学食品科技学院,中国湛江524005 [3]辽宁检验检疫局技术中心,中国大连116001
摘    要:根据GenBank猪细小病毒(PPV)的NS1基因序列,设计一对特异性引物,采用SYBRGreenI随机结合渗入法,建立实时定量PCR检测方法,构建了检测PPV的标准DNA模版,循环阈值(Ct)与标准质粒DNA模板在7.8×10^1-7.8×10^8拷贝μl浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.997。该方法用于猪细小病毒的检测具有很高的特异性,其敏感性与常规PCR相比可以提高100倍,可以用于猪细小病毒的快速检测。

关 键 词:SYBR  Green  I  猪细小病毒  实时定量PCR
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