首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

SYBR Green Ⅰ实时定量PCR快速检测鸭瘟病毒的研究
引用本文:汤承,索化夷,岳华,杨发龙,汤明.SYBR Green Ⅰ实时定量PCR快速检测鸭瘟病毒的研究[J].中国动物检疫,2006,23(9):25-27.
作者姓名:汤承  索化夷  岳华  杨发龙  汤明
作者单位:1. 西南民族大学生命科学与技术学院,四川,成都,610041
2. 西南民族大学生命科学与技术学院,四川,成都,610041;西南大学食品科学学院
3. 重庆动物卫生监督站
摘    要:根据GenBank中鸭瘟病毒(DPV)UL6和UL7基因的保守序列,设计了一对特异性引物,扩增位于UL6和UL7基因第891~991位长度为101bp片断。以DPV标准强毒株DNA为模板,建立了SYBRGreenⅠ实时荧光定量PCR检测鸭瘟病毒的方法,用该方法检测鸭瘟标准强毒、疫苗毒及野毒株均为阳性,检测其他受试的非鸭瘟病毒DNA均为阴性,对鸭瘟强毒和疫苗毒人工感染鸭胚尿囊液的检出率均为100%,对6个临床送检样本的检出率为6/6,与病毒分离鉴定结果一致;最小检出量为1.57×104拷贝/ul。

关 键 词:鸭瘟病毒  UL6和UL7基因  SYBR  Green    荧光定量PCR
文章编号:1005-944X(2006)09-0025-03

Establishment of SYBR Green Ⅰ Real-Time Fluorescent Quantitative PCR for Detection of Duck Plague Virus
Tang Cheng,Suo Huayi,Yue Hu,Yang Falong,Tang Ming.Establishment of SYBR Green Ⅰ Real-Time Fluorescent Quantitative PCR for Detection of Duck Plague Virus[J].China Journal Of Animal Quarantine,2006,23(9):25-27.
Authors:Tang Cheng  Suo Huayi  Yue Hu  Yang Falong  Tang Ming
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《中国动物检疫》浏览原始摘要信息
点击此处可从《中国动物检疫》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号