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猪细小病毒SYBR Green Ⅰ模式实时定量PCR检测方法的建立
引用本文:叶盛权,肖性龙,吴晖,郭祀远,余以刚,吴斌,贾赟.猪细小病毒SYBR Green Ⅰ模式实时定量PCR检测方法的建立[J].中国动物检疫,2009,26(6):30-32.
作者姓名:叶盛权  肖性龙  吴晖  郭祀远  余以刚  吴斌  贾赟
作者单位:1. 华南理工大学轻工与食品学院,中国广州,510640;广东海洋大学食品科技学院,中国湛江,524005
2. 华南理工大学轻工与食品学院,中国广州,510640
3. 辽宁检验检疫局技术中心,中国大连,116001
基金项目:国家自然科学基金,粤港招标项目,广东海洋大学科学基金,省部产学研合作专项资金项目 
摘    要:根据GenBank猪细小病毒(PPV)的NS1基因序列,设计一对特异性引物,采用SYBR Green Ⅰ随机结合渗入法,建立实时定量PCR检测方法,构建了检测PPV的标准DNA模版,循环阈值(Ct)与标准质粒DNA模板在7.8×101~7.8×108拷贝/μl浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.997。该方法用于猪细小病毒的检测具有很高的特异性,其敏感性与常规PCR相比可以提高100倍,可以用于猪细小病毒的快速检测。

关 键 词:SYBR  Green    猪细小病毒  实时定量PCR
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