| 猪流行性腹泻病毒双抗夹心ELISA的建立 |
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| 引用本文： | 雷利,彭姣,祁振强,秦智峰,卢超.猪流行性腹泻病毒双抗夹心ELISA的建立[J].中国动物检疫,2014,31(12):65-69. |
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| 作者姓名： | 雷利 彭姣 祁振强 秦智峰 卢超 |
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| 基金项目： | 深圳市科创委技术创新计划专项基金资助项目，No. CXZZ20130320154210829 |
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| 摘 要： | 用猪流行性腹泻病毒（PEDV）免疫蛋鸡后提取抗猪流行性腹泻病毒的特异性卵黄抗体为捕获抗体，鼠抗猪流行性腹泻病毒多克隆抗体为检测抗体，建立了猪流行性腹泻病毒病原检测的双抗夹心ELISA，其最适包被抗体浓度为1:4000（12.35μg/mL），鼠抗猪流行性腹泻病毒的多克隆抗体最佳浓度为1:6000（10.25μg/mL），样品反应时间为30min，酶标抗体工作浓度为1:6000，并以OD450≥0.130作为阳性判断标准。该方法与猪传染性胃肠炎、猪轮状病毒、猪流感病毒、大肠杆菌K88、K99、987P、F41等病原无交叉反应。对经猪流行性腹泻病毒PCR检测的100份粪便样本进行检测表明，8份PCR检测阳性样本中6份为本法阳性；PCR阴性者本法全部阴性。实验结果表明该方法具有良好的特异性和敏感性，可用于猪流行性腹泻病毒的快速检测。
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| 关 键 词： | 猪流行性腹泻病毒 卵黄抗体 双抗夹心ELISA |
Development of a Double Antiby Sandwich ELISA for Detection of Porcine Epidemic Diarrhea Virus |
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| Lei Li,Peng Jiao,Qi Zhenqiang,Qin Zhifeng,Lu Chao.Development of a Double Antiby Sandwich ELISA for Detection of Porcine Epidemic Diarrhea Virus[J].China Journal Of Animal Quarantine,2014,31(12):65-69. |
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| Authors: | Lei Li Peng Jiao Qi Zhenqiang Qin Zhifeng Lu Chao |
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