| 传染性法氏囊病病毒(IBDV)快速检测与分型技术 |
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| 引用本文： | 韦平,龙进学,阳秀英,李康然.传染性法氏囊病病毒(IBDV)快速检测与分型技术[J].中国兽医学报,2004,24(4):313-316. |
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| 作者姓名： | 韦平 龙进学 阳秀英 李康然 |
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| 作者单位： | 广西大学,动物科技学院,广西,南宁,530005 |
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| 基金项目： | 教育部科技重点研究项目 ( 0 2 116)，广西大学谭锦球科学基金项目 ( X0 2 2 0 5 3 ) |
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| 摘 要： | 根据已发表的传染性法氏囊病病毒 (IBDV)核苷酸序列 ,在病毒结构蛋白 VP2编码基因的高变区两端外侧的保守序列内设计合成了 2条寡核苷酸引物 ,对各种不同致病性的 12株参考毒株进行了 RT- PCR检测。结果 :12个参考毒株均能扩增出约 6 79bp的目的片段 ,而对照的 5种鸡源性病原体 NDV、IBV、CAIV、E.coli、PM均未扩增到相应片段 ;对疑似 IBD的 34份临床病料进行检测 ,并同时在其扩增的片段内设计另 1对引物进行 Nested- PCR检测 ,结果基础 RT- PCR检测到 11份阳性 ,Nested- PCR检测到 2 3份阳性 ,后者的检出率大大提高。结果表明 ,建立的 RT- PCR诊断技术具有特异、快捷、敏感的特点。取限制性内切酶 Sac 和 Ssp 以及设计的 2条 vv IBDV(超强毒株 )特异性引物 ,分别应用 v VP2片段 PCR扩增产物的限制性内切酶分析和型特异性引物的 PCR扩增 2种方法 ,对 7个 IBDV分离参考毒株和 2 4个临床样品进行致病性分型。结果 ,确定 2 1株属于 c IBDV(经典毒株 ) ,8株属于 vv IBDV,2株未能确定 ;2种分型方法的结果基本一致 ,均可用于 IBDV的快速分型 ,型特异性引物的 PCR扩增方法更为简便和快捷
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| 关 键 词： | 传染性法氏囊病病毒 RT-PCR Nested-PCR 快速诊断 限制性内切酶分析 致病性分型 |
| 文章编号： | 1005-4545(2004)04-0313-04 |
| 修稿时间： | 2003年6月2日 |
The Development of Rapid Diagnosis and Pathotyping Techniques for Infectious Bursal Disease Viruses |
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| WEI Ping,LONG Jin-xue,YANG Xiu-ying,LI Kang-ran.The Development of Rapid Diagnosis and Pathotyping Techniques for Infectious Bursal Disease Viruses[J].Chinese Journal of Veterinary Science,2004,24(4):313-316. |
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| Authors: | WEI Ping LONG Jin-xue YANG Xiu-ying LI Kang-ran |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | IBDV RT-PCR Nested-PCR rapid diagnosis restriction endonuclease analysis pathotyping |
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