1α，25-（OH）2D3影响体外培养OB增殖分化的钙离子通道机制

为研究1α，25-（OH）2D3影响体外培养成骨细胞（Osteoblasts，OB）增殖分化是否存在L-型钙离子通道机制。在体外培养SD大鼠0B基础上，添加不同浓度的1α，，25-（OH）2D。（0、10^-9、10、10^-7mol／I。）或和10mol／OB硝苯地平（NIF）作用24、48、72h。采用MTT法测定0B增殖率，PNPP法测定碱性磷酸酶（AI。P）活性。结果显示，1α，25-（OH）2D。卉13量依赖性地抑制oB增殖、促进ALP活性；10^-8mol／LNIF单独作用亦能抑制OB增殖、促进ALP活性；并且在培养早期（24、48h）能消除10mol／L 1α，25-（OH）2D3对OB增殖的抑制效应及对ALP活性的促进效应。结果表明，1α，，25-（0H）2D3能够抑制0B增殖、促进其分化；并且此过程涉及L-型钙离子通道机制。