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蓝狐细小病毒VP2基因与NS1基因的克隆与序列分析
引用本文:刘海防,胡传伟,谢之景,倪长鹏,贾赟,姜世金,张兴晓,朱艳丽,徐丽秋,高玉峰.蓝狐细小病毒VP2基因与NS1基因的克隆与序列分析[J].中国兽医学报,2009,29(8).
作者姓名:刘海防  胡传伟  谢之景  倪长鹏  贾赟  姜世金  张兴晓  朱艳丽  徐丽秋  高玉峰
作者单位:1. 山东农业大学动物科技学院,山东,泰安,271018
2. 辽宁出入境检验检疫局技术中心,辽宁,大连,116001
3. 沈阳农业大学动物科技学院,辽宁,沈阳,116001
4. 大连工业大学生物与食品工程学院,辽宁,大连,116034
基金项目:山东农业大学青年科技创新基金资助项目,国家质检总局资助项目 
摘    要:根据GenBank上发表的犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)、猫细小病毒(Feline parvovirus,FPV)核酸序列,分别设计扩增VP2基因与NS1基因的特异性引物,采用PCR技术扩增蓝狐细小病毒(Blue fox parvovirus,BF-PV)泰安分离株(BFPV-TA)的VP2基因和NS1基因,将PCR产物克隆入pMD18-T载体,进行测序分析.结果显示,BFPV-TA VP2基因含有1个ORF,全长1 755 bp,共编码584个氨基酸,第219位氨基酸发生I→V(219I→V)改变,300G→P,411E→A;BFPV→TA NS1基因含有1个ORF,全长2 007 bp,共编码668个氨基酸,8个氨基酸残基发生改变,43R→H,135H→Y,172K→R,179A→E,350D→N,4091→V,574I→V,616D→V.BFPV-TA VP2基因与CPV和FPV参照株的同源性在98.4%~99.4%,BFPV-TA NS1基因与CPV和FPV参照株的同源性为98.6%~99.1%.VP2基因系统发生分析,BFPV-TA与FPV的亲源关系较为密切,但NS1基因系统发生分析,BFPV-TA成单独的分支.

关 键 词:蓝狐细小病毒  VP2基因  NS1基因  序列分析

Cloning and sequence analysis of VP2 gene and NS1 gene of blue fox parvovirus
LIU Hai-fang,HU Chuan-wei,XIE Zhi-jing,NI Chang-peng,JIA-Yun,JIANG Shi-jin,ZHANG Xing-xiao,ZHU Yan-li,XU Li-qiu,GAO Yu-feng.Cloning and sequence analysis of VP2 gene and NS1 gene of blue fox parvovirus[J].Chinese Journal of Veterinary Science,2009,29(8).
Authors:LIU Hai-fang  HU Chuan-wei  XIE Zhi-jing  NI Chang-peng  JIA-Yun  JIANG Shi-jin  ZHANG Xing-xiao  ZHU Yan-li  XU Li-qiu  GAO Yu-feng
Abstract:
Keywords:
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