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猪源肠毒素性大肠杆菌菌毛基因多重PCR检测方法的建立
引用本文:华荣虹,张书霞,何孔旺.猪源肠毒素性大肠杆菌菌毛基因多重PCR检测方法的建立[J].中国兽医学报,2006,26(2):162-164.
作者姓名:华荣虹  张书霞  何孔旺
作者单位:1. 南京农业大学,动物医学院,江苏,南京,210095
2. 江苏省农业科学院,农业部畜禽疫病诊断重点开放实验室,江苏,南京,210014
摘    要:为了对猪源产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)的4种主要菌毛(K88、K99、F41和987p)进行快速检测和分型,建立了检测4种菌毛的多重PCR方法。首先设计合成4对4种菌毛特异性的引物,然后用4种菌毛参考ETEC菌株优化了多重PCR方法。该方法对K88、K99、F41和987p 4种菌毛的扩增产物分别为201,314,380和459bp。对4种扩增产物分别进行酶切鉴定,结果均得到与预期一致的2个片段。对各个参考菌株不同组合的检测结果为100%符合。结果表明,该多重PCR方法具有很好的特异性和敏感性,可用于ETEC性腹泻的辅助诊断及ETEC菌毛抗原分型检测。

关 键 词:肠毒素性大肠杆菌(ETEC)  菌毛基因  多重PCR
文章编号:1005-4545(2006)02-0162-03
收稿时间:2004-04-29
修稿时间:2004年4月29日

Development of Multiplex PCR Assay for Detection of Four Fimbrial Genes of Enterotoxigenic Escherichia coli From Piglets with Diarrhoea
HUA Rong-hong,ZHANG Shu-xia,HE Kong-wang.Development of Multiplex PCR Assay for Detection of Four Fimbrial Genes of Enterotoxigenic Escherichia coli From Piglets with Diarrhoea[J].Chinese Journal of Veterinary Science,2006,26(2):162-164.
Authors:HUA Rong-hong  ZHANG Shu-xia  HE Kong-wang
Institution:1. College of Veterinary Medicine, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China;2. Key Laboratory of Animal Poultry Diseases Diagnostic, Ministry of Agriculture, Jiangsu Academy of Agricultural Sciences, Nanjing 210014, China
Abstract:
Keywords:enterotoxigenic Escherichia coli(ETEC)  fimbriae gene  multiplex PCR
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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