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| 香猪卵巢StAR和CYP11A1基因的差异表达研究 | |
| 引用本文： | 毛宁,王嘉福,张福平,唐靓婷,阮亦麒,易凡利,冉雪琴.香猪卵巢StAR和CYP11A1基因的差异表达研究[J].中国畜牧兽医,2018,45(5):1137-1144. |
| 作者姓名： | 毛宁 王嘉福 张福平 唐靓婷 阮亦麒 易凡利 冉雪琴 |
| 作者单位： | 1. 贵州大学生命科学学院, 贵阳 550025; 2. 铜仁学院, 铜仁 554300; 3. 贵州大学农业生物工程研究院, 贵阳 550025; 4. 贵州大学动物科学学院, 贵阳 550025 |
| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划（863计划）课题（2013AA102503）；国家自然科学基金（31672390）；贵州省农业攻关项目（黔科合支持[2017]2585、[2017]2587）；贵州省“百”层次创新型人才项目（黔科合人才2016-4012号） |
| 摘 要： | 为了揭示香猪繁殖调控的分子机制，本试验结合生物信息学分析方法对StAR和CYP11A1基因在香猪卵巢组织中的差异表达进行分析。运用实时荧光定量PCR方法检测高、低产群体6月龄香猪卵巢组织中StAR和CYP11A1基因的表达量变化；从香猪基因组中克隆两个基因的启动子区域，分析两个基因表达差异的分子机制。高通量转录组测序和实时荧光定量PCR检测结果均显示，高产香猪两个基因的表达量较高，启动子区序列长分别为1 144与970 bp。StAR基因启动子区结合转录因子ER、COUP、Sp1等34种72个，转录起始位点上游68~698 bp存在8个变异位点，但不影响转录因子的结合；与CYP11A1基因启动子区相结合的转录因子为Sp1、PU.1、C/EBPdel等30种75个，转录起始位点上游12~593 bp存在5个变异位点，其中69 bp处检测到C-T变异，高产香猪的T等位基因检出频率为17%，低产香猪为33%；对预测结果整合分析，T等位基因丢失了转录因子Sp1的结合位点。高、低产香猪之间StAR和CYP11A1基因的表达存在差异，CYP11A1基因启动子区69 bp处的变异可能是基因表达量差异的原因之一。 |
| 关 键 词： | 香猪 卵巢 实时荧光定量PCR StAR基因 CYP11A1基因 启动子 |
| 收稿时间： | 2017-11-10 |
Study on Differential Expression of StAR and CYP11A1 Genes in Xiang Pig Ovary |
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| MAO Ning,WANG Jiafu,ZHANG Fuping,TANG Liangting,RUAN Yiqi,YI Fanli,RAN Xueqin.Study on Differential Expression of StAR and CYP11A1 Genes in Xiang Pig Ovary[J].China Animal Husbandry & Veterinary Medicine,2018,45(5):1137-1144. | |
| Authors: | MAO Ning WANG Jiafu ZHANG Fuping TANG Liangting RUAN Yiqi YI Fanli RAN Xueqin |
| Institution: | 1. College of Life Sciences, Guizhou University, Guiyang 550025, China; 2. Tongren University, Tongren 554300, China; 3. Institute of Agricultural Bioengineering, Guizhou University, Guiyang 550025, China; 4. College of Animal Science, Guizhou University, Guiyang 550025, China |
| Abstract: | |
| Keywords: | Xiang pig ovary Real-time PCR StAR gene CYP11A1 gene promoter |
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