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小尾寒羊高繁殖力候选基因ESR在同期发情处理过程中的表达分析
引用本文:宫平,臧长江,吴伟伟,哈尼克孜,于丽娟,徐新明,田可川.小尾寒羊高繁殖力候选基因ESR在同期发情处理过程中的表达分析[J].中国畜牧兽医,2014,41(8):178-182.
作者姓名:宫平  臧长江  吴伟伟  哈尼克孜  于丽娟  徐新明  田可川
作者单位:1.新疆畜牧科学院畜牧研究所,新疆乌鲁木齐 830000;2.新疆农业大学动物科学学院,新疆乌鲁木齐 830052
基金项目:自治区公益性科研院所基本科研业务经费资助项目(KY2013008);全国农业杰出人才及创新团队建设项目。
摘    要:试验选择高繁殖力小尾寒羊为试验动物,采用公认的CIDR结合外源激素处理使其同期发情,与自然发情及乏情的小尾寒羊作对比,利用反转录荧光定量RT-PCR和Western blotting技术研究雌激素受体(estrogen receptor, ESR)基因在卵巢细胞中的表达差异,同时对其启动子区的甲基化岛进行了分析。结果发现,自然发情绵羊和外源激素处理发情的羊在发情表现和时间上无明显差别;在转录水平的检测结果上也无显著性差异(P>0.05);但是它们显著高于在乏情期绵羊卵巢细胞内的表达(P<0.05)。尽管激素处理的同期发情羊卵巢细胞内的ESR蛋白表达量显著高于乏情期绵羊,但是仍然显著低于自然发情期绵羊卵巢细胞的表达(P<0.05)。此外,自然发情和激素处理的绵羊ESR基因启动子区CpG岛甲基化水平分别为0和10.77%,而发情期绵羊ESR基因启动子处于超甲基化状态(92.30%)。以上结果说明,外源激素处理的同期发情小尾寒羊尽管发情表现、时间等与自然发情的绵羊类似,但是ESR基因在蛋白水平上差异显著,且其启动子区CpG岛甲基化水平也存在显著性差异,这也许是目前胚胎移植后着床率低下的原因之一。

关 键 词:ESR基因  小尾寒羊  同期发情  基因表达  
收稿时间:2014-04-18

Expression Analysis of Prolificacy-related ESR Gene during Synchronized Estrus Treatment for Small Tail Han Sheep
GONG Ping,ZANG Chang-jiang,WU Wei-wei,HANIKEZI,YU Li-juan,XU Xin-ming,TIAN Ke-chuan.Expression Analysis of Prolificacy-related ESR Gene during Synchronized Estrus Treatment for Small Tail Han Sheep[J].China Animal Husbandry & Veterinary Medicine,2014,41(8):178-182.
Authors:GONG Ping  ZANG Chang-jiang  WU Wei-wei  HANIKEZI  YU Li-juan  XU Xin-ming  TIAN Ke-chuan
Institution:1.Institute of Animal Sciences, Xinjiang Academy of Animal Science,Urumqi 830000,China;2. College of Animal Science, Xinjiang Agricultural University, Urumqi 830052,China
Abstract:
Keywords:
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