梅花鹿促卵泡激素α亚基基因克隆与融合表达

以原构建的克隆载体为模板，PCR扩增梅花鹿FSHα亚基基因，TA克隆后经双酶切插入表达载体pGEX-6P-2，阳性克隆导入E.coli BL21，IPTG诱导表达GST-FSHα融合蛋白，SDS-PAGE进行分析鉴定。结果表明，FSHα PCR产物大小约380 bp，测序结果与GenBank序列一致；重组表达载体pGEX-6P-2-FSHα构建成功；融合蛋白经SDS-PAGE分析,结果发现，在分子质量39.3 ku处出现特异性蛋白质条带，说明梅花鹿FSHα亚基基因片段已在E.coli BL21中成功表达了FSHα-GST融合蛋白。