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抑霉唑、咪鲜胺与指状青霉CYP51的结合模式及交互抗性机制分析
引用本文:李康,肖春,严飘,陶丽红,李佳俊,吴文伟,叶敏,王凯博.抑霉唑、咪鲜胺与指状青霉CYP51的结合模式及交互抗性机制分析[J].植物保护学报,2023,50(2):545-556.
作者姓名:李康  肖春  严飘  陶丽红  李佳俊  吴文伟  叶敏  王凯博
作者单位:云南农业大学, 云南生物资源保护与利用国家重点实验室, 昆明 650201;云南省农业科学院农业环境资源研究所, 昆明 650201;云南省农业科学院茶叶研究所, 昆明 650201
基金项目:国家自然科学基金(31901907),云南省科技厅科技计划项目(202001AU070011)
摘    要:为解析指状青霉Penicillium digitatum对抑霉唑和咪鲜胺的抗性机制和交互抗性机制,基于指状青霉甾醇14α-去甲基化酶(sterol 14α-demethylases,CYP51)CYP51A和CYP51B的氨基酸序列,采用同源建模的方法构建其三维结构,根据已报道的可能与抑霉唑抗性相关的突变位点CYP51A-Y308H及与咪鲜胺抗性相关的突变位点CYP51B-Y136H、CYP51B-Q309H和CYP51BF506I构建突变模型,采用分子对接法分析其突变前后与抑霉唑、咪鲜胺的结合模式,并进行氨基酸序列保守性分析。结果显示,抑霉唑和咪鲜胺与指状青霉CYP51的结合无特异性,两者均能与其CYP51A和CYP51B结合。指状青霉的CYP51A-Y308氨基酸残基及CYP51A-Y308H突变体氨基酸残基均不能与抑霉唑和咪鲜胺形成相互作用力,说明该突变与指状青霉对抑霉唑和咪鲜胺的抗性无关。指状青霉的CYP51B-Y136H突变导致其与咪鲜胺和抑霉唑的亲和力下降;指状青霉的CYP51B-Y136氨基酸位于CYP51B蛋白的保守区域,其产生的与咪鲜胺和抑霉唑抗性相关的随机突变在药剂...

关 键 词:指状青霉  甾醇14α-去甲基化酶(CYP51)  抑霉唑  咪鲜胺  交互抗性
收稿时间:2021/5/15 0:00:00

Analysis of cross-resistance to imazalil and prochloraz and their binding modes with CYP51 in pathogenic fungus Penicillium digitatum
Li Kang,Xiao Chun,Yan Piao,Tao Lihong,Li Jiajun,Wu Wenwei,Ye Min,Wang Kaibo.Analysis of cross-resistance to imazalil and prochloraz and their binding modes with CYP51 in pathogenic fungus Penicillium digitatum[J].Acta Phytophylacica Sinica,2023,50(2):545-556.
Authors:Li Kang  Xiao Chun  Yan Piao  Tao Lihong  Li Jiajun  Wu Wenwei  Ye Min  Wang Kaibo
Institution:State Key Laboratory for Conservation and Utilization of Bio-Resources in Yunnan, Yunnan Agricultural University, Kunming 650201, Yunnan Province, China;Institute of Agricultural Environment and Resource, Yunnan Academy of Agricultural Sciences, Kunming 650201, Yunnan Province, China; Institute of Tea, Yunnan Academy of Agricultural Sciences, Kunming 650201, Yunnan Province, China
Abstract:
Keywords:
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