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小体鲟AR基因克隆、序列分析及其组织mRNA表达
引用本文:余晶,董晓丽,张颖,刘晓勇,潘鹏,买丽坎,孙大江.小体鲟AR基因克隆、序列分析及其组织mRNA表达[J].中国水产科学,2014,21(6):1146-1153.
作者姓名:余晶  董晓丽  张颖  刘晓勇  潘鹏  买丽坎  孙大江
作者单位:1. 中国水产科学研究院 黑龙江水产研究所, 黑龙江 哈尔滨 150070;
基金项目:国家公益性行业(农业)科研专项(201003055); 国家重大科技成果转化项目(ZD-2012-345); 国家科技支撑计划项目(2012BAD25B10).
摘    要:

采用RT-PCR RACE技术, 克隆了小体鲟(Acipenser ruthenus)雄激素受体(AR)基因cDNA全长序列, 应用real-time qPCR法对雌、雄个体不同组织中AR mRNA 的表达进行检测。序列分析表明, AR基因cDNA全长为2 953 bp, 包括5′68 bp的非编码区(untranslation region, UTR), 2 528 bp的开放阅读框ORF(open reading frame)3′327 bp的非编码区(不包括ploy A 的尾巴)AR前体蛋白由843个氨基酸组成, 理论分子质量为94.24 kD。同源比较结果表明, 小体鲟AR氨基酸序列与其他鱼类的AR氨基酸序列同源性较高, 与杂交鲟(A. ruthenus × Huso huso)、西伯利亚鲟(A. baerii)、虹鳟(Oncorhynchus mykiss)和日本鳗鲡(Anguilla japonica)的雄激素受体同源性分别为99%98%83%83%real-time qPCR分析小体鲟雌雄个体不同组织中的表达结果显示, AR基因在雌雄个体中相对表达基本相同, 都是在性腺、肌肉和肾中高量表达, 而在其他组织中少量表达。AR基因在小体鲟体内广泛表达, 表明该基因可能对其生长和繁殖有重要作用。



关 键 词:小体鲟    雄激素受体    基因克隆    序列分析    组织表达
修稿时间:2015/8/4 0:00:00

Cloning, sequence analysis, and mRNA expression distribution of the androgen receptor from Acipense ruthenus
YU Jing,DONG Xiaoli,ZHANG Ying,LIU Xiaoyong,PAN Peng,MAI Likai,SUN Dajiang.Cloning, sequence analysis, and mRNA expression distribution of the androgen receptor from Acipense ruthenus[J].Journal of Fishery Sciences of China,2014,21(6):1146-1153.
Authors:YU Jing  DONG Xiaoli  ZHANG Ying  LIU Xiaoyong  PAN Peng  MAI Likai  SUN Dajiang
Institution:1. Heilongjiang Fishery Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences, Harbin 150070, China;
Abstract:
Keywords:Acipenser ruthenus  androgen receptor(AR)  cloning  sequence analysis  tissue expression
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