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斑节对虾细胞周期蛋白Y基因克隆与原核表达
引用本文:李伟杰,傅明骏,赵超,郭松,江世贵,周发林,杨其彬,邱丽华.斑节对虾细胞周期蛋白Y基因克隆与原核表达[J].中国水产科学,2015,22(5):896-907.
作者姓名:李伟杰  傅明骏  赵超  郭松  江世贵  周发林  杨其彬  邱丽华
作者单位:1. 中国水产科学研究院 南海水产研究所, 广东 广州 510300;2. 上海海洋大学 水产与生命学院, 上海 201306;3. 农业部南海渔业资源开发利用重点实验室, 广东 广州 510300
基金项目:国家自然科学基金项目(40976101, 31101903); 现代农业产业技术体系建设专项(CARS-47); 中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目(2012TS27, 2014TS12); 海南省应用技术研发与示范推广专项(ZDXM2014057).
摘    要:为了研究细胞周期蛋白Y(cyclin Y)在斑节对虾(Penaeus monodon)卵巢发育中的作用,从斑节对虾转录组数据中筛选获得cyclin Y基因部分序列,采用SMART-RACE方法克隆得到斑节对虾细胞周期蛋白Y(Pm-cyclin Y)基因c DNA全序列。Pm-cyclin Y基因c DNA全长1576 bp,其中包含108 bp的5′非编码区(5′UTR)和439 bp的3′非编码区(3′UTR)以及1029 bp的开放阅读框(ORF),可编码342个氨基酸。生物信息学分析显示,其编码的氨基酸序列有1个保守的周期蛋白框(cyclin box)同源结构域(172~257 aa),预测的分子量约为37.6 k D,理论等电点6.64。实时定量PCR显示其m RNA在卵巢的表达量显著高于其他组织(P0.05);并且在卵巢5个不同发育期都有表达,在III期卵巢中的表达量最高。本研究通过原核表达方法对Pm-cyclin Y进行重组表达,为其蛋白质功能方面的研究奠定了基础。

关 键 词:斑节对虾  cyclin  Y基因  分子克隆  实时荧光定量PCR  原核表达
修稿时间:2015/11/7 0:00:00

Molecular cloning and expression analysis of the cyclin Y gene fromblack tiger shrimp (Penaeus monodon)
LI Weijie,FU Mingjun,ZHAO Chao,GUO Song,JIANG Shigui,ZHOU Falin,YANG Qibin,QIU Lihu.Molecular cloning and expression analysis of the cyclin Y gene fromblack tiger shrimp (Penaeus monodon)[J].Journal of Fishery Sciences of China,2015,22(5):896-907.
Authors:LI Weijie  FU Mingjun  ZHAO Chao  GUO Song  JIANG Shigui  ZHOU Falin  YANG Qibin  QIU Lihu
Institution:1. South China Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences, Guangzhou 510300, China;2. College of Fisheries and Life Science, Shanghai Ocean University, Shanghai 201306, China;3. Key Laboratory of South China Sea Fishery Resources Exploitation & Utilization, Ministry of Agriculture, Guang-zhou 510300, China
Abstract:
Keywords:Penaeus monodon  cyclin Y gene  molecular cloning  real-time PCR  prokaryotic expression
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