| 草鱼小肽转运载体PepT1基因的克隆与表达特征 |
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| 引用本文： | 冯军厂,刘臻,鲁双庆,聂国兴,周玲,孙浪.草鱼小肽转运载体PepT1基因的克隆与表达特征[J].中国水产科学,2013,20(2):276-285. |
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| 作者姓名： | 冯军厂 刘臻 鲁双庆 聂国兴 周玲 孙浪 |
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| 作者单位： | 长沙学院生物技术与营养研究所;河南师范大学生命科学学院;长沙学院生物工程与环境科学系 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(31001114);湖南省高校产业化培育项目(10CY017) |
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| 摘 要： | 采用同源克隆和RACE技术克隆草鱼(Ctenopharyngodon idellus)PepT1基因的全长cDNA序列。该cDNA全长为2 762 bp,包含141 bp的5′UTR序列,479 bp的3′UTR序列,2 142 bp开放阅读框,编码713个氨基酸;草鱼与鲫(Carassius auratus)、斑马鱼(Danio rerio)的核苷酸同源性分别为77.6%和74.0%,氨基酸同源性分别为78.0%和76.7%;与其他物种的核苷酸同源性为53.9%～59.1%,而氨基酸的同源性为57.2%～61.8%。经预测,其编码蛋白的分子量为79.29 kD,等电点为5.87,该蛋白具有与哺乳动物十分相似的11个螺旋跨膜结构,跨膜区氨基酸高度保守;系统进化分析表明,草鱼PepT1基因与鲫鱼和斑马鱼的亲缘关系最近;利用Real-time PCR技术检测了该基因的时空表达,结果显示,PepT1在草鱼前肠组织表达量最高,其次是肌肉组织;草鱼出膜7 d后PepT1 mRNA表达量相对稳定;昼夜节律研究发现,肠道PepT1基因夜间的表达量较白天高。本研究旨在为小肽转运载体PepT1介导肠道转运小肽调控草鱼对饲料蛋白消化吸收的分子机理提供理论基础。
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| 关 键 词： | 草鱼 PepT1cDNA 分子特征 mRNA表达丰度 |
| 修稿时间： | 2013/4/3 0:00:00 |
Cloning of the Pept1 gene and analysis of its expression in Ctenopharyngodon idellus tissues |
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| FENG Junchang,LIU Zhen,LU Shuangqing,NIE Guoxing,ZHOU Ling,SUN Lang.Cloning of the Pept1 gene and analysis of its expression in Ctenopharyngodon idellus tissues[J].Journal of Fishery Sciences of China,2013,20(2):276-285. |
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| Authors: | FENG Junchang LIU Zhen LU Shuangqing NIE Guoxing ZHOU Ling SUN Lang |
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| Institution: | 1,2 1.Biotechnology and Nutrition Research Institute,Changsha University,Changsha 410003,China; 2.Department of Biotechnology and Environmental Science,Changsha University,Changsha 410003,China; 3.College of Life Sciences,Henan Normal University,Xinxiang 453007,China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Ctenopharyngodon idellus PepT1 cDNA molecular characteristics mRNA expression profile |
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