| 氯霉素在鲈鱼体内的药代动力学及残留的研究 |
| |
| 引用本文： | 唐雪莲,王群,李健.氯霉素在鲈鱼体内的药代动力学及残留的研究[J].海洋水产研究,2003,24(2):45-50. |
| |
| 作者姓名： | 唐雪莲 王群 李健 |
| |
| 作者单位： | 1. 东北农业大学,哈尔滨,150030
2. 中国水产科学研究院黄海水产研究所,青岛,266071 |
| |
| 基金项目： | 农业部项目 (编号渔 95 B 0 0 0 1 0 2 )，中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室 (2 0 0 2 1 1 )共同资助 |
| |
| 摘 要： | 采用高效液相色谱法为定性、定量手段 ,研究了氯霉素在健康鲈鱼体内的药代动力学及在组织中的残留消除规律。采用MCP KP自动化药动学分析程序对数据进行分析。结果表明 ,鲈鱼单剂量口服氯霉素后 (80mg/kg) ,血药经时过程符合一级吸收一室模型 ,其理论方程为 :C血液 =30 815(e- 0 0 6 14t-e- 0 6 6 2t) ;主要动力学参数如下 :Ka 为 0 6 6 2h ,T1/2Ka为 1 0 4 7h ;Cmax为 2 1 0 93μg/ml、Tmax为 3 96 1h、AUC为 4 38 31mg/L·h ;Kel为 0 0 6 14h、T1/2k为 11 2 93h。组织中氯霉素的经时过程均符合一级吸收二项指数方程。鲈鱼多剂量 (4 0mg/kg)给药后药物在组织中的消除可用以下方程描述 :C血液 =3 4 0e- 0 4 0 3t、C肌肉 =4 342e- 0 4 58t、C肝脏 =2 15 2e- 0 2 39t、C肾脏 =6 4 15 5e- 1 4 43t。按照消除方程 ,氯霉素在组织中达到 0 0 1μg/ml所需要的时间在血液、肌肉、肝脏、肾脏组织中分别为 :14 16 4、13 2 6 1、2 2 4 76、6 0 75d。
|
| 关 键 词： | 氯霉素 鲈鱼 药代动力学 残留 |
| 文章编号： | 1000-7075(2003)02-0045-06 |
| 修稿时间： | 2002年11月2日 |
Studies on pharmacokinetics and residues of Chloramphenicol in perch(Lateolabras janopicus)in vitro |
| |
| TANG Xue lian,WANG Qun,LI Jian.Studies on pharmacokinetics and residues of Chloramphenicol in perch(Lateolabras janopicus)in vitro[J].Marine Fisheries Research,2003,24(2):45-50. |
| |
| Authors: | TANG Xue lian WANG Qun LI Jian |
| |
| Institution: | TANG Xue lian 1 WANG Qun 2 LI Jian 2* |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | Chloramphenicol Perch Pharmacokinetics Drug residue |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
