| 合浦珠母贝matrilin-1基因的克隆和表达分析 |
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| 引用本文： | 王珍珍,黄桂菊,范嗣刚,刘宝锁,张博,苏家齐,喻达辉.合浦珠母贝matrilin-1基因的克隆和表达分析[J].南方水产科学,2017(1):76-84. |
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| 作者姓名： | 王珍珍 黄桂菊 范嗣刚 刘宝锁 张博 苏家齐 喻达辉 |
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| 作者单位： | 1. 中国水产科学研究院南海水产研究所,农业部南海渔业资源开发利用重点实验室,广东 广州 510300;上海海洋大学水产与生命学院,上海 201306;2. 中国水产科学研究院南海水产研究所,农业部南海渔业资源开发利用重点实验室,广东 广州 510300 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(31372525)，现代农业产业技术体系建设专项资金(CARS-48)，广东省海洋与渔业局科技推广专项(Z2014003 |
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| 摘 要： | 以合浦珠母贝(Pinctada fucata)转录组中的matrilin-1基因片段为基础,开展了matrilin-1的c DNA全长(Pfmatrilin-1)克隆和定量表达分析。Pfmatrilin-1基因c DNA全长2 036 bp,开放阅读框(open reading frame,ORF)1 194 bp,编码397个氨基酸,包括1个信号肽序列和2个血管性血友病因子A(von Willebrand factor A,VWA)样结构域。系统进化分析显示无脊椎动物的matrilins与脊椎动物的matrilins进化关系较远。荧光定量PCR表达分析结果显示,Pfmatrilin-1 mRNA在合浦珠母贝各个组织中均有表达,其中在血液中表达量最高(P0.05);Pfmatrilin-1从担轮幼虫期至变态期均有表达,眼点期表达量最高(P0.05),而贝类幼虫发育到眼点期就会开始附着,眼点期幼虫原壳生长停滞,次生壳形成,因此推测其可能与次生壳的形成有关。这些结果表明Pfmatrilin-1在合浦珠母贝生物矿化中发挥重要作用。
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| 关 键 词： | 合浦珠母贝 Pfmatrilin-1 表达谱 基因克隆 |
Molecular cloning and expression profiles of matrilin-1 in pearl oyster (Pinctada fucata) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Pinctada fucata Pfmatrilin-1 expression profile gene cloning |
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