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| 文蛤Clq基因的克隆与表达及其重组蛋白活性的研究 | |
| 引用本文： | 隋立军,刘卫东,李云峰,高祥刚,李宏俊,赫崇波.文蛤Clq基因的克隆与表达及其重组蛋白活性的研究[J].水产科学,2012,31(6). |
| 作者姓名： | 隋立军 刘卫东 李云峰 高祥刚 李宏俊 赫崇波 |
| 作者单位： | 1. 辽宁师范大学生命科学学院,辽宁大连116029;辽宁省海洋水产科学研究院,辽宁省海洋水产分子生物学重点实验室,辽宁 大连116023 2. 辽宁省海洋水产科学研究院,辽宁省海洋水产分子生物学重点实验室,辽宁 大连116023 3. 国家海洋环境监测中心,辽宁大连,116023 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目，上海市教委第五期重点学科海洋生物学建设项目，大连市科技基金资助项目 |
| 摘 要： | 利用构建的文蛤cDNA文库,克隆得到了文蛤Clq基因全长cDNA序列,该序列全长1213bp,5′UTR为316 bp,3′UTR为372bp,开放阅读框长度为525bp,编码174个氨基酸.在文蛤Clq(MmClq)蛋白中,Clq结构域与软体动物、两栖类动物和脊椎动物中的Clq结构域均具有较高的同源性.通过荧光实时定量PCR,MmClq mRNA在所检测的各个组织中均有表达,在肝胰脏中表达量最高.在细菌感染试验中,文蛤受鳗弧菌感染后,Clq相对表达水平有明显的上升调节,注射2h,MmClqmRNA表达量最高,为对照组的2.19倍.包含成熟肽的MmC1q cDNA片段被重组,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,采用牛津杯法对MmClq重组蛋白进行体外抑菌试验,但并未检测到明显的抑菌活性. |
| 关 键 词： | 文蛤Clq cDNA克隆 荧光定量PCR 重组蛋白 抑菌活性 |
Molecular Cloning, mRNA Expression and Bioassay of Recombinant Protein of Clq Gene in Hard Clam(Meretrix meretrix) |
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| SUI Li-jun , LIU Wei-dong , LI Yun-feng , GAO Xiang-gang , LI Hong-jun , HE Chong-bo.Molecular Cloning, mRNA Expression and Bioassay of Recombinant Protein of Clq Gene in Hard Clam(Meretrix meretrix)[J].Fisheries Science,2012,31(6). | |
| Authors: | SUI Li-jun LIU Wei-dong LI Yun-feng GAO Xiang-gang LI Hong-jun HE Chong-bo |
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| Keywords: | |
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