| 文蛤C1q基因的克隆与表达及其重组蛋白活性的研究 |
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| 引用本文： | 隋立军,刘卫东,李云峰,高祥刚,李宏俊,赫崇波.文蛤C1q基因的克隆与表达及其重组蛋白活性的研究[J].水产科学,2012(6):321-328. |
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| 作者姓名： | 隋立军 刘卫东 李云峰 高祥刚 李宏俊 赫崇波 |
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| 作者单位： | 辽宁师范大学生命科学学院;辽宁省海洋水产科学研究院辽宁省海洋水产分子生物学重点实验室;国家海洋环境监测中心 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(31101899);上海市教委第五期重点学科海洋生物学建设项目(J50701);大连市科技基金资助项目(2010J21DW033) |
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| 摘 要： | 利用构建的文蛤cDNA文库,克隆得到了文蛤C1q基因全长cDNA序列,该序列全长1213bp,5′UTR为316bp,3′UTR为372bp,开放阅读框长度为525bp,编码174个氨基酸。在文蛤C1q(MmC1q)蛋白中,C1q结构域与软体动物、两栖类动物和脊椎动物中的C1q结构域均具有较高的同源性。通过荧光实时定量PCR,MmC1q mRNA在所检测的各个组织中均有表达,在肝胰脏中表达量最高。在细菌感染试验中,文蛤受鳗弧菌感染后,C1q相对表达水平有明显的上升调节,注射2h,MmC1qmRNA表达量最高,为对照组的2.19倍。包含成熟肽的MmC1q cDNA片段被重组,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,采用牛津杯法对MmC1q重组蛋白进行体外抑菌试验,但并未检测到明显的抑菌活性。
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| 关 键 词： | 文蛤CqcDNA克隆 荧光定量PCR 重组蛋白 抑菌活性 |
Molecular Cloning,mRNA Expression and Bioassay of Recombinant Protein of C1q Gene in Hard Clam(Meretrix meretrix) |
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| SUI Li-jun,LIU Wei-dong,LI Yun-feng,GAO Xiang-gang,LI Hong-jun,HE Chong-bo.Molecular Cloning,mRNA Expression and Bioassay of Recombinant Protein of C1q Gene in Hard Clam(Meretrix meretrix)[J].Fisheries Science,2012(6):321-328. |
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| Authors: | SUI Li-jun LIU Wei-dong LI Yun-feng GAO Xiang-gang LI Hong-jun HE Chong-bo |
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| Institution: | 1.College of Life Sciences,Liaoning Normal University,Dalian 116029,China;2.Liaoning Key Laboratory of Marine Fishery Molecular Biology,Liaoning Ocean and Fishery Science Research Institute,Dalian 116023,China; 3.National Marine Environment Monitoring Center,Dalian 116023,China) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | hard clam(Meretrix meretrix) C1q cDNA cloning Real-time PCR recombinant protein |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
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