| 虹鳟fabp10基因真核表达载体构建、生物信息学及组织表达分析 |
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| 引用本文： | 任广明,林玉杰,徐黎明,赵景壮,邵轶智,卢彤岩.虹鳟fabp10基因真核表达载体构建、生物信息学及组织表达分析[J].水产学杂志,2023(1):1-7. |
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| 作者姓名： | 任广明 林玉杰 徐黎明 赵景壮 邵轶智 卢彤岩 |
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| 作者单位： | 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所黑龙江省水生动物病害与免疫重点实验室 |
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| 基金项目： | 中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(HSY202106M)；;国家自然科学基金项目(32002437)； |
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| 摘 要： | 为探究虹鳟(Oncorhynchus mykiss)脂肪酸结合蛋白10(fatty acid binding protein 10,fabp10)基因序列信息及其所编码蛋白的结构和功能等，本试验根据Gen Bank数据库公布的河鳟(Salmo trutta)fabp10基因的CDS序列信息设计引物，通过RT-PCR获得fabp10基因片段，将目的片段与p MD-18-T载体连接转化DH5α感受态细胞，构建p MD-18-T-fabp10克隆载体，双酶切回收基因片段，构建pc DNA3.1-fabp10真核表达载体，分析fabp10基因在虹鳟不同组织中的表达，经双酶切、测序鉴定构建成功。将表达载体转染至EPC细胞，分别于24h、36 h、48 h后收集细胞进行荧光定量PCR检测。结果显示：虹鳟fabp10基因CDS区与Gen Bank数据库中Salmo trutta fabp10基因CDS区同源性高达100%。生物信息学分析发现，fabp10基因编码区全长378 bp，编码126个氨基酸。Fabp10蛋白主要分布在细胞质中，存在23个潜在磷酸化位点。转染pc DNA3.1-fabp10可...
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| 关 键 词： | 虹鳟 fabp10 真核表达载体 脂质代谢 |
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