脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda) 2-巨球蛋白cDNA全长的克隆和表达分析 |
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作者姓名: | 王有昆 刘 萍 段亚飞 李吉涛 李 健 |
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作者单位: | 农业部海洋渔业可持续发展重点实验室 中国水产科学研究院黄海水产研究所 青岛 266071;
上海海洋大学水产与生命学院 上海 201306,农业部海洋渔业可持续发展重点实验室 中国水产科学研究院黄海水产研究所 青岛 266071,中国水产科学研究院南海水产研究所 农业部南海渔业资源开发利用重点实验室 广州 510300,农业部海洋渔业可持续发展重点实验室 中国水产科学研究院黄海水产研究所 青岛 266071,农业部海洋渔业可持续发展重点实验室 中国水产科学研究院黄海水产研究所 青岛 266071 |
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基金项目: | 国家虾产业技术体系项目(CARS-47)、国家自然科学基金课题(31472275)和南通市科技项目(HL2013010)共同资助。 |
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摘 要: | 根据本实验室前期获得的脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda) α2-巨球蛋白基因EST序列,采用cDNA末端快速扩增(Rapid amplification of cDNA end, RACE)技术克隆获得脊尾白虾α2-巨球蛋白基因cDNA全长,命名为Ecα2M基因。该基因全长4823 bp,由4413 bp的开放阅读框、64 bp的5?端非编码区以及346 bp的3?端非编码区组成。开放阅读框编码1470个氨基酸,分子量为163.0 kDa,理论等电点为5.03。序列分析显示,Ecα2M序列N端含有23个氨基酸组成的信号肽。同源性分析显示,脊尾白虾Ecα2M氨基酸序列与罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii) α2M的同源性最高,达到80%。荧光定量PCR分析结果显示,Ecα2M基因在血细胞、肝胰腺、肌肉、鳃、卵巢、眼柄、胃及肠中均有表达,其中在血细胞中的相对表达量最高。感染鳗弧菌和WSSV后,脊尾白虾血细胞中Ecα2M的相对表达量于6 h达到最大值且显著高于对照组(P<0.05),肝胰腺中Ecα2M的相对表达量于3 h达到最大值且显著高于对照组(P<0.05),相对表达量变化具有明显的时间差异性。
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关 键 词: | 脊尾白虾 α2-巨球蛋白 基因克隆 基因表达 |
收稿时间: | 2014/2/28 0:00:00 |
修稿时间: | 2014/6/21 0:00:00 |
The Cloning and Expression of Alpha2-Macrogloblin Gene of Exopalaemon carinicauda |
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Abstract: | |
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Keywords: | Exopalaemon carinicauda alpha2-macrogloblin Gene cloning Gene expression |
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