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团头鲂(Megahbrama amblycephala) Caspase 9 基因全长cDNA的克隆及在氨氮胁迫下的表达分析
作者姓名:章 琼  孙盛明  李 冰  蒋高中  朱 健  戈贤平
作者单位:1. 南京农业大学无锡渔业学院 无锡214081;中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 无锡214081;2. 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 无锡214081
基金项目:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金(2013A08XK01)、国家大宗淡水鱼类产业技术体系华东养殖岗位(CARS-46-14)和“十二五”国家科技支撑计划“长江下游池塘高效生态养殖技术集成与示范”(2012BAD25B07)共同资助
摘    要:为了解团头鲂(Megahbrama amblycephala) Caspase 9基因序列特征及其在氨氮胁迫过程中的作用,应用末端快速扩增(Rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术克隆得到团头鲂Caspase 9基因全长1613 bp的cDNA序列,包括185 bp的5 '末端非翻译区(Untranslated regions,UTR)、96 bp的3'UTR、1332 bp的开放阅读框(Open Reading Frame,ORF).氨基酸多序列比对显示,平均同源性为77.74%,表明团头鲂Caspase9基因具有较高的保守性;系统进化分析显示,该基因氨基酸序列与其他鱼类Caspase 9聚为一支,并与锦鲤(Cyprinus carpio) Caspase 9亲缘关系较近;荧光定量PCR结果显示,Caspase 9基因在团头鲂各组织中均有表达,在脑中表达量最高,在肌肉中表达量最低,同时,在胁迫和恢复过程中,该基因在肝和脑中的表达规律相似,均在胁迫期间出现表达量上调,整体呈类似波浪形表达谱.研究结果表明,氨氮胁迫下,Caspase 9基因参与团头鲂的免疫防御,并与细胞凋亡分子过程有关.本研究结果可为进一步了解团头鲂应答氨氮胁迫分子机制提供理论依据.

关 键 词:团头鲂  细胞凋亡因子  基因克隆  氨氮胁迫  组织表达
收稿时间:2014/12/5 0:00:00
修稿时间:2014/12/21 0:00:00

Molecular Cloning and Expression Analysis of Caspase 9 Gene from Blout Snout Bream (Megahbrama amblycephala) Under Ammonia-N Stress
Authors:ZHANG Qiong  SUN Shengming  LI Bing  JIANG Gaozhong  ZHU Jian and GE Xianping
Institution:Wuxi Fishery College, Nanjing Agricultural University, Wuxi 214081;Freshwater Fisheries Research Center, Chinese Academy of Fishery Sciences, Wuxi 214081,Freshwater Fisheries Research Center, Chinese Academy of Fishery Sciences, Wuxi 214081,Freshwater Fisheries Research Center, Chinese Academy of Fishery Sciences, Wuxi 214081,Wuxi Fishery College, Nanjing Agricultural University, Wuxi 214081;Freshwater Fisheries Research Center, Chinese Academy of Fishery Sciences, Wuxi 214081,Freshwater Fisheries Research Center, Chinese Academy of Fishery Sciences, Wuxi 214081 and Freshwater Fisheries Research Center, Chinese Academy of Fishery Sciences, Wuxi 214081
Abstract:
Keywords:Megahbrama amblycephala  Caspase 9  Gene cloning  Ammonia-N stress  Tissue expression
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