| 剑尾鱼卵黄蛋白原C(Vg C)全长cDNA的克隆及表达 |
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| 引用本文： | 刘春,李凯彬,王芳,王庆,聂湘平,王英英,吴淑勤.剑尾鱼卵黄蛋白原C(Vg C)全长cDNA的克隆及表达[J].水产学报,2011,35(10):1441-1449. |
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| 作者姓名： | 刘春 李凯彬 王芳 王庆 聂湘平 王英英 吴淑勤 |
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| 作者单位： | 1. 中国水产科学研究院珠江水产研究所,广东广州,510380
2. 暨南大学水生生物研究所,广东广州,510632 |
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| 基金项目： | 科技部公益项目(2004DIB1J029) |
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| 摘 要： | 利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和cDNA末端快速扩增(RACE)等方法,克隆获得剑尾鱼卵黄蛋白原C(Vg C)基因的全长cDNA序列。剑尾鱼Vg C基因cDNA序列全长4 011 bp,其5′非编码区包含12 bp和3′非编码区包含246 bp;含有一个3 753 bp的开放阅读框(ORF),编码1 250个氨基酸,推测其编码氨基酸分子量大小为141.7 ku,编码氨基酸序列与其他鱼类卵黄白原C编码氨基酸序列相似性在44%～85%。荧光定量PCR结果显示,Vg C在剑尾鱼肝脏中表达量最高,脾、肾、卵巢中有微量表达,脑、肌肉、鳃中几乎没有检测到表达;对不同时间暴露在雌激素中剑尾鱼肝脏进行实时荧光定量PCR表达分析的结果表明,Vg C在剑尾鱼肝脏中第5天表达量最高,随后降低,第9天后维持相对较低的表达量。研究首次克隆了剑尾鱼Vg C基因全长cDNA序列,并对Vg C在剑尾鱼体内表达组织器官分布及雌激素诱导后不同时间表达谱进行了初步研究,为剑尾鱼生殖生理及环境污染物监测应用等不同领域研究打下重要基础。
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| 关 键 词： | 剑尾鱼 卵黄蛋白原C 克隆 表达 荧光定量PCR 17β-雌二醇 |
| 收稿时间： | 1/21/2011 4:26:58 PM |
| 修稿时间： | 7/4/2011 4:50:41 PM |
The full length cDNA cloning and expression profile of vitellogenin C (Vg C)gene from swordtail fish Xiphophorus helleri |
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| LIU Chun,LI Kai-bin,WANG Fang,WANG Qing,NIE Xiang-ping,WANG Ying-ying and WU Shu qin.The full length cDNA cloning and expression profile of vitellogenin C (Vg C)gene from swordtail fish Xiphophorus helleri[J].Journal of Fisheries of China,2011,35(10):1441-1449. |
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| Authors: | LIU Chun LI Kai-bin WANG Fang WANG Qing NIE Xiang-ping WANG Ying-ying and WU Shu qin |
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| Institution: | Pearl River Fisheries Research Institute,Chinese Academy of Fishery Sciences,Guangzhou,Pearl River Fisheries Research Institute,Chinese Academy of Fishery Sciences,Guangzhou,Pearl River Fisheries Research Institute,Chinese Academy of Fishery Sciences,Guangzhou,Pearl River Fisheries Research Institute,Chinese Academy of Fishery Sciences,Guangzhou,Institute of Hydrobiology,Jinan University,Guangzhou,Pearl River Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences,Pearl River Fisheries Research Institute,Chinese Academy of Fishery Sciences,Guangzhou |
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