| 真蛸热休克蛋白90基因(HSP90)的克隆及表达 |
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| 引用本文： | 孙田田,苏永全,洪婧妮,邬阳,张曼,毛勇.真蛸热休克蛋白90基因(HSP90)的克隆及表达[J].水产学报,2012,36(9):1367-1375. |
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| 作者姓名： | 孙田田 苏永全 洪婧妮 邬阳 张曼 毛勇 |
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| 作者单位： | 厦门大学海洋与地球学院;厦门大学海洋与地球学院;厦门大学海洋与地球学院;厦门大学海洋与地球学院;厦门大学海洋与地球学院;厦门大学海洋与地球学院 |
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| 基金项目： | 国家海洋公益性行业科研专项(201005013); 国家科技支撑计划(2011BAD13B08) |
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| 摘 要： | 为深入了解真蛸热应激响应机制,实验以真蛸的应激蛋白为研究对象,借助同源扩增和cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术获得真蛸热休克蛋白90(HSP90)的cDNA全序列(2 709 bp),它包含119 bp的5’非编码区(untranslated regions,UTR)、454 bp的3’UTR和2 136 bp的开放阅读框(opening reading frame,ORF),ORF共编码711个氨基酸,推算其分子量为81.5 ku,理论等电点为5.09。同源分析显示,所推导的氨基酸序列高度保守,并且含有HSP90家族特有的5个保守信号序列区域。实时荧光定量PCR分析表明,该基因在所有选取的组织中均有表达,肝组织中表达量最高。
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| 关 键 词： | 真蛸 热休克蛋白90 克隆 实时荧光定量PCR |
| 收稿时间： | 1/7/2012 12:00:00 AM |
| 修稿时间： | 2012/2/18 0:00:00 |
Molecular cloning and feature analysis of heat shock protein 90(HSP90)fromOctopus vulgaris |
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| SUN Tian-tian,SU Yong-quan,HONG Jing-ni,WU Yang,ZHANG Man and MAO Yong.Molecular cloning and feature analysis of heat shock protein 90(HSP90)fromOctopus vulgaris[J].Journal of Fisheries of China,2012,36(9):1367-1375. |
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| Authors: | SUN Tian-tian SU Yong-quan HONG Jing-ni WU Yang ZHANG Man and MAO Yong |
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| Institution: | *(College of Ocean and Earth Sciences,Xiamen University,Xiamen 361005,China) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Octopus vulgaris heat shock protein 90(HSP90) molecular cloning real-time quantitative PCR |
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