| 三角帆蚌β-肌动蛋白基因的cDNA全长克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 袁一鸣,李家乐,汪桂玲,白志毅,李西雷.三角帆蚌β-肌动蛋白基因的cDNA全长克隆及表达分析[J].水产学报,2010,34(6):691-700. |
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| 作者姓名： | 袁一鸣 李家乐 汪桂玲 白志毅 李西雷 |
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| 作者单位： | 1. 上海海洋大学省部共建水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室,上海,201306
2. 上海海洋大学省部共建水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室,上海,201306;上海市高校水产养殖学E研究院,上海海洋大学水产与生命学院,上海,201306 |
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| 基金项目： | “九七三”计划前期研究专项项目(2009CB126001);国家自然科学基金项目(30871923);国家科技支撑项目(2006BAD01A13);上海市科委地方院校能力建设项目(08390510100) |
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| 摘 要： | 采用RTPCR和快速扩增cDNA末端(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术首次克隆了三角帆蚌β-肌动蛋白基因的cDNA全序列,该序列全长为1 483 bp,由长92 bp的5′非翻译区(untranslated region,UTR),257 bp的3′非翻译区,和1 134 bp的开放阅读框(open reading frame,ORF)组成。阅读框共编码377个氨基酸,推算的分子量约为41.9 ku,理论等电点为5.3。三角帆蚌β-actin氨基酸序列中Met178,Ser305,Ser321,Pro325,Val331,Pro346等6个氨基酸残基具有特异性,此外还发现3个特殊的氨基酸残基位点以及2个软体动物特有的氨基酸残基。三角帆蚌β-actin氨基酸序列与软体动物、节肢动物、脊椎动物的相似性高达98%~99%。NJ法系统进化分析显示三角帆蚌首先与软体动物聚在一起,然后与节肢动物聚在一起,再依次与鱼类、两栖类、哺乳类聚在一起。RT-PCR显示β-actin基因在外套膜、血液、肝、肾、胃、肠、鳃、斧足共8个组织的表达基本一致,具有良好的稳定性。
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| 关 键 词： | 三角帆蚌 快速扩增cDNA末端(RACE) β-肌动蛋白基因 cDNA |
| 收稿时间： | 2009/12/30 0:00:00 |
| 修稿时间： | 4/3/2010 12:00:00 AM |
Cloning and expression analysis of β-actin gene from Hypriopsis cumingii |
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| Li Jiale,WANG Gui-lin,BAI Zhi-yi and LI Xi-lei.Cloning and expression analysis of β-actin gene from Hypriopsis cumingii[J].Journal of Fisheries of China,2010,34(6):691-700. |
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| Authors: | Li Jiale WANG Gui-lin BAI Zhi-yi and LI Xi-lei |
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