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三角帆蚌钙网蛋白基因cDNA的分子特征与表达分析
引用本文:夏秀琳,汪桂玲,白志毅,李家乐.三角帆蚌钙网蛋白基因cDNA的分子特征与表达分析[J].水产学报,2013,37(5):679-687.
作者姓名:夏秀琳  汪桂玲  白志毅  李家乐
作者单位:1. 上海海洋大学农业部淡水水产种质资源重点实验室,上海,201306
2. 上海海洋大学农业部淡水水产种质资源重点实验室,上海201306;上海市高校水产养殖学E研究院,上海海洋大学,上海201306
基金项目:国家自然科学基金项目(31101939);上海市科委基础研究重点项目(10JC1406300);上海市教委科研创新重点项目(13ZZ128);上海市高校知识服务平台项目(ZF1206)
摘    要:为研究淡水珍珠形成相关基因及调控机理,以三角帆蚌为研究对象,借助cDNA末端快速扩增(RACE)技术获得了三角帆蚌的钙网蛋白基因(calreticulin,HcCRT) cDNA序列,该序列长1 437 bp,包含231 bp的5'非编码区(untranslated region,UTR)和615 bp 3'UTR以及591bp的开放阅读框(ORF),共编码196个氨基酸残基,包含一段由21个氨基酸组成的信号肽和一段由175个氨基酸的成熟肽,分子量约为22.4 ku,理论等电点5.01.氨基酸序列分析表明,该序列不存在跨膜结构,疏水性分析显示该蛋白整体为亲水性蛋白.氨基酸列比对分析显示,HcCRT具有保守的钙网蛋白家族结构,具有2个保守的钙网蛋白家族标签序列:KHEQNIDCGGGYLKVF和IMFGPDICG,与其他已知物种的CRT具有较高保守性,其中与斑马鱼的相似度为77%,与长牡蛎和马氏珠母贝的相似度为70%.对三角帆蚌HcCRT蛋白序列的二级结构和三级结构进行预测分析,显示该蛋白同时含螺旋和折叠.实时荧光定量PCR分析结果显示,HcCRT在外套膜、血液、鳃、斧足、肝脏、肾脏、肠和闭壳肌等8个组织中均有表达,其中在外套膜中表达量最高,血液次之,在其他组织的表达量极少.初步推测HcCRT参与了三角帆蚌珍珠形成的生物矿化过程.

关 键 词:三角帆蚌  钙网蛋白  分子特征  实时荧光定量PCR
收稿时间:2012/11/26 0:00:00
修稿时间:2/8/2013 12:00:00 AM

Molecular characterization and expression analysis of calreticulin cDNA from Hyriopsis cumingii
XIA Xiulin,WANG Guiling,BAI Zhiyi and LI Jiale.Molecular characterization and expression analysis of calreticulin cDNA from Hyriopsis cumingii[J].Journal of Fisheries of China,2013,37(5):679-687.
Authors:XIA Xiulin  WANG Guiling  BAI Zhiyi and LI Jiale
Abstract:
Keywords:Hyriopsis cumingii  calreticulin  molecular characterization  real-time quantitative PCR
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