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洛美沙星在鲤鱼体内的药物动力学及残留
引用本文:方之平,彭玉芬,操继跃,潘黔生,方友平,葛建,潘玉善,王翔凌.洛美沙星在鲤鱼体内的药物动力学及残留[J].淡水渔业,2005,35(1):16-19.
作者姓名:方之平  彭玉芬  操继跃  潘黔生  方友平  葛建  潘玉善  王翔凌
作者单位:华中农业大学,武汉,430070;十堰市畜牧局动检站,十堰,442000
摘    要:用高效液相色谱 (HPLC)测定方法研究洛美沙星在鲤鱼 (Cyprinuscarpio)体内的药物动力学和残留。洛美沙星以 2 0mg/kg体重单剂量口灌鲤鱼后 ,测定其血浆药物浓度 ,最低检测限为 0 0 5 μg/mL ,动力学模型符合开放性有吸收二室模型 ,药物动力学参数 :表观分布容积 (Vd/F)、吸收半衰期 (tl/ 2kα)、分布半衰期 (t1/ 2α)以及消除半衰期 (t1/ 2 β)分别为 5 2 1L/kg、 0 31h、 1 0 2h、 2 0 0 3h ,其药时曲线下面积(AUC)为 110 92 μg·h/mL。以相同剂量单次口灌鲤鱼后 ,在不同的天数测定了鲤鱼皮肤、肌肉和肝胰脏中洛美沙星的残留 ,在给药 12天后 ,洛美沙星在各组织中均能检测到且残留均低于 0 0 8μg/g ,结果表明洛美沙星在鲤鱼体内消除缓慢、残留期较长 ,休药期不低于 12天。

关 键 词:洛美沙星  鲤鱼  药物动力学  残留
修稿时间:2004年8月23日

Pharmacokinetics and residues of lomefloxacin in common carp (Cyprinus carpio) following oral administration
Abstract:
Keywords:
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