| LDLR激动剂模型的建立及上调LDLR功能的黑茶品类筛选 |
| |
| 引用本文： | 吴文亮,黄建安,刘仲华,杨新河,袁勇,黄浩,杨文波.LDLR激动剂模型的建立及上调LDLR功能的黑茶品类筛选[J].茶叶通讯,2017,44(3). |
| |
| 作者姓名： | 吴文亮 黄建安 刘仲华 杨新河 袁勇 黄浩 杨文波 |
| |
| 作者单位： | 1. 湖南农业大学 茶学教育部重点实验室,国家植物功能成分利用工程技术研究中心,植物功能成分利用协同创新中心,湖南 长沙 410128;湖南省农业科学院 茶叶研究所,湖南 长沙 410125;2. 湖南农业大学 茶学教育部重点实验室,国家植物功能成分利用工程技术研究中心,植物功能成分利用协同创新中心,湖南 长沙 410128;3. 湖北工程学院 生命科学技术学院,湖北 孝感,432000;4. 湖南省茶业集团股份有限公司,湖南 长沙,410126;5. 湖南省农业科学院 茶叶研究所,湖南 长沙,410125 |
| |
| 基金项目： | 梧州市科学研究与技术开发计划项目，2015年梧州市六堡茶产业化项目、湖南省自然科学基金 |
| |
| 摘 要： | 建立低密度脂蛋白受体(Low density lipoprotein receptor,LDLR)激动剂药物筛选模型,并用该模型筛选出具有上调LDLR功能的黑茶品类。合成LDLR启动子片端(189bp),克隆入含有萤火虫荧光素梅报告基因的p GL3-basic载体中,构建了重组报告基因质粒p GL3-LDLR,以p RL-TK为内参质粒,瞬时转染人肝癌细胞Hep G2;以降脂药物辛伐他汀作为阳性对照物,优化反应条件,再应用该模型对8种黑茶水提取物进行了初步筛选。结果表明,辛伐他汀对荧光素酶的表达具有较强的诱导作用,且呈一定剂量的依赖性,Z′因子为0.72,表明该模型具有很好的灵敏性和稳定性,成功地建立了靶向LDLR转录活性的双报告基因筛选体系,并发现待测黑茶均有一定的激动活性,其中金花天成茶对模型的激活值最高,激活值达1.761。
|
| 关 键 词： | 低密度脂蛋白受体 双荧光素酶报告基因 药物筛选模型 黑茶 |
Establishment of LDLR Agonist Model & Screening of Up—regulating LDLR Level Tea from the Different Varieties of Dark Tea |
| |
| WU Wen-liang,HUANG Jian-an,LIU Zhong-hua,YANG Xin-he,YUAN Yong,HUANG Hao,YANG Wen-bo.Establishment of LDLR Agonist Model & Screening of Up—regulating LDLR Level Tea from the Different Varieties of Dark Tea[J].Tea Communication,2017,44(3). |
| |
| Authors: | WU Wen-liang HUANG Jian-an LIU Zhong-hua YANG Xin-he YUAN Yong HUANG Hao YANG Wen-bo |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
|
