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分子标记PM19-A1对1015份小麦抗穗发芽基因型的筛选及其有效性验证
引用本文:曹雪连,张 衡,姜 昊,吴曾云,曹佳佳,朱玉磊,王升星,常 成,张海萍,马传喜.分子标记PM19-A1对1015份小麦抗穗发芽基因型的筛选及其有效性验证[J].麦类作物学报,2016,36(10):1283-1290.
作者姓名:曹雪连  张 衡  姜 昊  吴曾云  曹佳佳  朱玉磊  王升星  常 成  张海萍  马传喜
作者单位:安徽农业大学农学院/农业部黄淮南部小麦生物学与遗传育种重点实验室,安徽合肥,230036
基金项目:国家现代农业产业技术体系建设专项(CARS-3-1);农业部公益性行业科技专项(201203033-04);国家自然科学基金项目(31401372);安徽省自然科学基金项目(1408085MC60);安徽省小麦产业技术体系项目(AHCYTX-02)
摘    要:为了解与穗发芽抗性相关基因PM19-A1在我国小麦品种资源中的分布及其分子标记PM19-A1的有效性,并筛选抗穗发芽等位基因组合,利用标记PM19-A1对1 015份小麦品种资源(包括我国253份微核心种质、603份全国主要麦区品种资源以及153份国外引进材料)进行检测,于2015年测定其中540份材料的种子萌芽指数(GI)和田间自然降雨整穗发芽率(FS),验证该基因标记的有效性;结合TaVp-1B的基因型,筛选PM19-A1/TaVp-1B抗穗发芽等位基因组合;并以大白皮和六月黄(携带PM19-A1a等位基因类型)通过后熟的种子为材料,进行高温(38.5℃)、不同浓度ABA(50μmol·L-1和125μmol·L-1)以及GA(1mmol·L-1)处理,分析该基因的表达特性。结果表明,PM19-A1基因存在两种等位基因类型(PM19-A1a和PM19-A1b),等位基因类型为PM19-A1a的材料,其平均GI和FS均显著低于等位基因类型为PM19-A1b的材料,为抗穗发芽等位类型;PM19-A1a在我国微核心种质、全国主要麦区品种资源和国外引进材料中的分布频率分别是17.4%、7.7%和31.8%;筛选出抗穗发芽等位基因组合PM19-A1a/TaVp-1Bc;高温和ABA处理均能诱导PM19-A1基因表达上调,GA处理则抑制其表达上调;不同抗穗发芽品种中PM19-A1基因对ABA(P0.01)以及GA(P0.05)的敏感性反应存在显著差异。

关 键 词:小麦  收获前穗发芽  种子休眠  PM19-A1  Ta  Vp-1B

Detection and Validation of Molecular Marker PM19-A1 Associated With Pre-harvest Sprouting Resistance in 1 015 Wheat Varieties
CAO Xuelian,ZHANG Heng,JIANG Hao,WU Zengyun,CAO Jiaji,ZHU Yulei,WANG Shengxing,CHANG Cheng,ZHANG Haiping,MA Chuanxi.Detection and Validation of Molecular Marker PM19-A1 Associated With Pre-harvest Sprouting Resistance in 1 015 Wheat Varieties[J].Journal of Triticeae Crops,2016,36(10):1283-1290.
Authors:CAO Xuelian  ZHANG Heng  JIANG Hao  WU Zengyun  CAO Jiaji  ZHU Yulei  WANG Shengxing  CHANG Cheng  ZHANG Haiping  MA Chuanxi
Abstract:
Keywords:Wheat  Pre-harvest sprouting  Seed dormancy     PM19-A1    TaVp-1B
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